Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

544221

Sigma-Aldrich

2-Fluoro-5-nitrobenzonitrile

97%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
FC6H3(CN)NO2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
166.11
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

97%

mp

76-80 °C (lit.)

functional group

fluoro
nitrile
nitro

SMILES string

[O-][N+](=O)c1ccc(F)c(c1)C#N

InChI

1S/C7H3FN2O2/c8-7-2-1-6(10(11)12)3-5(7)4-9/h1-3H

InChI key

YLACBMHBZVYOAP-UHFFFAOYSA-N

General description

2-Fluoro-5-nitrobenzonitrile can be prepared from 2-fluorobenzonitrile via nitration.

Application

2-Fluoro-5-nitrobenzonitrile may be used in the preparation of:
  • 2-fluoro-5-aminobenzonitrile
  • ethyl 3-amino-5-nitro-benzo[b]thiophene-2-carboxylate
  • 1-methyl-5-nitro-1H-indazol-3-ylamine

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Mimi L Quan et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(6), 1729-1744 (2005-03-18)
Modification of a series of pyrazole factor Xa inhibitors to incorporate an aminobenzisoxazole as the P(1) ligand resulted in compounds with improved selectivity for factor Xa relative to trypsin and plasma kallikrein. Further optimization of the P(4) moiety led to
Synthesis, antiproliferative activity, and in silico insights of new 3-benzoylamino-benzo [b] thiophene derivatives.
Martorana A, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 90, 537-546 (2015)
A method for the regioselective synthesis of 1-alkyl-1H-indazoles.
Liu HJ, et al.
Tetrahedron, 69(19), 3907-3912 (2013)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.