Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(4)

Hlavní dokumenty

176176

Sigma-Aldrich

Trifluoromethanesulfonic anhydride

99%

Synonyma:

Triflic anhydride

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
(CF3SO2)2O
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
282.14
Beilstein/REAXYS Number:
1813600
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

vapor density

5.2 (vs air)

Quality Level

vapor pressure

8 mmHg ( 20 °C)

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.321 (lit.)

bp

81-83 °C (lit.)

density

1.677 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

fluoro
triflate

SMILES string

FC(F)(F)S(=O)(=O)OS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C2F6O5S2/c3-1(4,5)14(9,10)13-15(11,12)2(6,7)8

InChI key

WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Trifluoromethanesulfonic anhydride, also known as triflic anhydride, is an electrophilic reagent that is an efficient source of trifluoromethyl. It is commonly used in organic chemistry to convert oxygen-containing compounds to triflates and for the electrophilic activation and subsequent conversion of amides, sulfoxides, and phosphorus oxides.

Application

Catalyst for glycosylation for synthesis of polysaccharides

Reagent for stereoselective synthesis of mannosazide methyl uronate donors

Activator for direct glycosylation with anomeric hydroxy sugars
Trifluoromethanesulfonic anhydride can be used as :
  • A Reactant in the synthesis of Dipentaerythritol hexatriflate via triflatation method and Azido-diphenyl-acetic acid.
  • Catalyst for glycosylation for synthesis of polysaccharides.
  • Reagent for stereoselective synthesis of mannosazide methyl uronate donors.
  • Activator for direct glycosylation with anomeric hydroxy sugars
  • A methylation reagent to synthesize trifluoromethylated compounds by direct introduction of CF3 group to (hetero)arenes.
  • A reagent to prepare substituted tetrazoles from secondary amides using sodium azide.
  • A reagent in Bischler−Napieraiski cyclization reaction along with 4-(N,N-dimethylamnino)pyridine.

accessory

recommended

Č. produktu
Popis
Stanovení ceny

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Ox. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

5.1B - Oxidizing hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

not determinedboils before flash

flash_point_c

not determinedboils before flash

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Trifluoromethanesulfonic Anhydride as a Low-Cost and Versatile Trifluoromethylation Reagent
Ouyang Y, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 57(23), 6926-6929 (2018)
Chimica Oggi, 22, 48-48 (2004)
Controlled star poly (2-oxazoline) s: Synthesis, characterization
Laetitia P,et al.
European Polymer Journal, 122, 109323-109323 (2020)
The conversion of secondary amides to tetrazoles with trifluoromethanesulfonic anhydride and sodium azide
Thomas EW
Synthesis, 1993(08), 767-768 (1993)
[11 C] phenytoin revisited: synthesis by [11 C] CO carbonylation and first evaluation as a P-gp tracer in rats
Joost V,et al.
EJNMMI Research, 2, 1-11 (2012)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.