Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

421626

Sigma-Aldrich

(S)-1,2,3,4-Tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylic acid

97%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C10H11NO2
Číslo CAS:
74163-81-8
Molekulová hmotnost:
177.20
Beilstein/REAXYS Number:
4842199
MDL number:
MFCD00144533
UNSPSC Code:
12352106
PubChem Substance ID:
24866388
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

solid

optical activity

[α]20/D −168°, c = 1.8 in 1.4 M NaOH

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

>300 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

OC(=O)[C@@H]1Cc2ccccc2CN1

InChI

1S/C10H11NO2/c12-10(13)9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-11-9/h1-4,9,11H,5-6H2,(H,12,13)/t9-/m0/s1

Inchi Key

BWKMGYQJPOAASG-VIFPVBQESA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zinovia Spyranti et al.
Amino acids, 39(2), 539-548 (2010-01-29)
Incorporation of L- or D-Tic into position 7 of oxytocin (OT) and its deamino analogue ([Mpa(1)]OT) resulted in four analogues, [L-Tic(7)]OT (1), [D-Tic(7)]OT (2), [Mpa(1),L-Tic(7)]OT (3) and [Mpa(1),D-Tic(7)]OT (4). Their biological properties were described by Fragiadaki et al. (Eur J
Kazuya Otake et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 59(7), 876-879 (2011-07-02)
2-Acyl-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid derivatives were synthesized and biologically evaluated. (S)-2-(2,4-Hexadienoyl)-7-[2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid (14) showed peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) and PPARα agonist activities and protein-tyrosine phosphatase 1B (PTP-1B) inhibitory activities. PPARγ agonist activity of 14 was comparable to that of rosiglitazone, and
Kazuya Otake et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 59(10), 1233-1242 (2011-10-04)
Novel 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid derivatives were synthesized and (S)-7-(2-{2-[(E)-2-cyclopentylvinyl]-5-methyloxazol-4-yl}ethoxy)-2-[(2E,4E)-hexadienoyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid (14c) was identified as a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) α/γ dual agonist. The transactivation activity of 14c was comparable to that of rosiglitazone in human PPARγ (EC50=0.14 µM) and was much
P Majer et al.
International journal of peptide and protein research, 43(1), 62-68 (1994-01-01)
A new method of synthesizing ortho-methylated phenylalanines has been developed. Phenylalanines with at least one free ortho-position undergo a Pictet-Spengler cyclization with formaldehyde followed by hydrogenolytic splitting of the endocyclic benzylic C--N bond of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines and afford corresponding ortho-methyl derivatives.
Raman K Bakshi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(14), 3430-3433 (2005-06-14)
The discovery of 1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid analogs as potent human melanocortin-4 selective agonists is described.
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.