Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

360058

Sigma-Aldrich

(Triphenylsilyl)acetylene

98%

Synonyma:

1,1′,1′′-(Ethynylsilylidyne)tris[benzene], Ethynyltriphenylsilane, Triphenylsilylacetylene, Triphenylsilylethyne

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
(C6H5)3SiC≡CH
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
284.43
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

mp

48-50 °C (lit.)

SMILES string

C#C[Si](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C20H16Si/c1-2-21(18-12-6-3-7-13-18,19-14-8-4-9-15-19)20-16-10-5-11-17-20/h1,3-17H

InChI key

WADKYPSVXRWORK-UHFFFAOYSA-N

General description

(Triphenylsilyl)acetylene is a terminal alkyne. Rhodium-catalyzed asymmetric addition of (triphenylsilyl)acetylene to diphenylphosphinylallene is reported.

Application

(Triphenylsilyl)acetylene may be used in the synthesis of:
  • selenothioic acid S-alkyl esters
  • methyl 2-(di{ 3, 5-bis[(triphenylsilyl)ethynyl]phenyl}-phosphino)benzoate
  • 2-(di{3,5-bis[(triphenylsilyl)ethynyl]phenyl}-phosphino)benzoic acid

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Crafting chiral space. The synthesis of C~ 2-symmetric diphosphine ligands for an outer-sphere catalytic reaction.
Trost BM and Marschner C.
Bulletin de la Societe Chimique De France, 134, 263-274 (1997)
Selenothioic acid S-esters: Synthesis, characterization, and trend for stability.
Murai T, et al.
Journal of the American Chemical Society, 119(37), 8592-8597 (1997)
Takahiro Nishimura et al.
Chemistry, an Asian journal, 3(8-9), 1505-1510 (2008-05-09)
The presence of an acid was found to be essential in the rhodium-catalyzed asymmetric addition of terminal alkynes to diarylphosphinylallenes giving exo-enynes in high yields with high regio- and enantioselectivity. The stereochemical outcome is determined at the protonolysis of the

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.