Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

343668

Sigma-Aldrich

2-Hydroxy-3-isopropylbenzoic acid

98%

Synonyma:

3-Isopropylsalicylic acid

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
(CH3)2CHC6H3(OH)CO2H
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
180.20
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

solid

mp

73-75 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)c1cccc(C(O)=O)c1O

InChI

1S/C10H12O3/c1-6(2)7-4-3-5-8(9(7)11)10(12)13/h3-6,11H,1-2H3,(H,12,13)

Inchi Key

XGAYQDWZIPRBPF-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... GABRA1(2554)

General description

2-Hydroxy-3-isopropylbenzoic acid is an analog of general anesthetic compound, propofol (2,6-diisopropylphenol). It was investigated for general anesthetic activity in Xenopus laevis tadpoles and for the ability to produce enhancement of submaximal GABA responses.

Application

2-Hydroxy-3-isopropylbenzoic acid may be used in the preparation of 3-isopropylgentisic acid.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

M D Krasowski et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 297(1), 338-351 (2001-03-22)
A series of 27 analogs of the general anesthetic propofol (2,6-diisopropylphenol) were examined for general anesthetic activity in Xenopus laevis tadpoles and for the ability to produce enhancement of submaximal GABA responses and/or direct activation at recombinant GABA(A) receptors. Fourteen
D J Hopper et al.
The Biochemical journal, 122(1), 29-40 (1971-03-01)
1. Cell-free extracts, prepared from a non-fluorescent Pseudomonas grown on m-cresol, oxidized gentisate and certain alkyl-substituted gentisates with the consumption of 1 mol of oxygen and the formation of 1 mol of pyruvate from 1 mol of substrate. 2. In

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.