262102
5,6-Dihydro-2H-pyran-2-one
technical grade, 90%
Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
About This Item
Empirický vzorec (Hillův zápis):
C5H6O2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
98.10
Beilstein/REAXYS Number:
1610
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Doporučené produkty
grade
technical grade
assay
90%
form
liquid
refractive index
n20/D 1.483 (lit.)
bp
103 °C/10 mmHg (lit.)
density
1.139 g/mL at 25 °C (lit.)
functional group
ester
storage temp.
2-8°C
SMILES string
O=C1OCCC=C1
InChI
1S/C5H6O2/c6-5-3-1-2-4-7-5/h1,3H,2,4H2
InChI key
QBDAFARLDLCWAT-UHFFFAOYSA-N
Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů
Související kategorie
General description
Enantioselective conjugate addition of Grignard reagents to 5,6-dihydro-2H-pyran-2-one catalyzed by a chiral phosphine-copper iodide catalyst has been reported.
Application
5,6-Dihydro-2H-pyran-2-one has been used in the preparation of:
- (1aR,5aR,5bS,6S,7S)-6,7-di-tert-butoxy-5-oxo-pyrrolidino[1,2-b]isoxazolidino[4,5-c]tetrahydropyran
- 4-(phenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
Vyberte jednu z posledních verzí:
Již tento produkt vlastníte?
Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.
Zákazníci si také prohlíželi
Rhodium-catalyzed asymmetric 1, 4-addition of arylboron reagents to α,β-unsaturated esters.
Takaya Y, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 10(20), 4047-4056 (1999)
D Socha et al.
Carbohydrate research, 336(4), 315-318 (2001-12-01)
(1aR,5aR,5bS,6S,7S)-6,7-Di-tert-butoxy-5-oxo-pyrrolidino[1,2-b]isoxazolidino[4,5-c]tetrahydropyran (8) prepared by (1,3)-dipolar cycloaddition of the cyclic nitrone 6 derived from tartaric acid to 5,6-dihydro-2H-pyran-2-one (7) was transformed into indolizidine 11 via a sequence of reactions involving methanolysis of the lactone ring, intramolecular alkylation of the nitrogen atom
Conjugate addition of diethylzinc to a, ?-unsaturated lactones catalyzed by copper-phosphite complexes.
Yan M, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 2, 115-116 (2000)
Fabrizio Carta et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(1), 267-270 (2011-12-06)
The inhibition of the zinc enzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) with (thio)coumarins has been recently reported (Maresca et al., J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 3057). Here we demonstrate that a series of γ- and δ-(thio)lactones also act as
Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..
Obraťte se na technický servis.