117757
α-Methyl-γ-butyrolactone
98%
Synonyma:
4,5-Dihydro-3-methyl-2(3H)-furanone
Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
About This Item
Empirický vzorec (Hillův zápis):
C5H8O2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
100.12
Beilstein/REAXYS Number:
80418
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Doporučené produkty
Quality Level
assay
98%
refractive index
n20/D 1.432 (lit.)
bp
78-81 °C/10 mmHg (lit.)
solubility
THF: soluble
functional group
ester
SMILES string
CC1CCOC1=O
InChI
1S/C5H8O2/c1-4-2-3-7-5(4)6/h4H,2-3H2,1H3
InChI key
QGLBZNZGBLRJGS-UHFFFAOYSA-N
Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů
General description
α-Methyl-γ-butyrolactone undergoes benzylation to give racemic α-benzyl-α-methyl-γ-butyrolactone.
Application
α-Methyl-γ-butyrolactone was used as model compound in Bracketing experiments to investigate the thermodynamically favored site of reaction of pilocarpine.
Storage Class
10 - Combustible liquids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
163.4 °F - closed cup
flash_point_c
73 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Vyberte jednu z posledních verzí:
Již tento produkt vlastníte?
Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.
Zákazníci si také prohlíželi
M Satterfield et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 10(3), 209-216 (1999-03-09)
Analysis of the sites of reaction of a biologically important compound, pilocarpine, a molecule with imidazole and butyrolactone rings connected by a methylene bridge, has been accomplished in a quadrupole ion trap with the aim of characterizing its structure/reactivity relationships.
Eric B Gonzales et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 309(2), 677-683 (2004-01-27)
Alkyl-substituted butyrolactones have both inhibitory and stimulatory effects on GABA(A) receptors. Lactones with small alkyl substitutions at the alpha-position positively modulate the channel, whereas beta-substituted lactones tend to inhibit the GABA(A) receptor. These compounds mediate inhibition through the picrotoxin site
Hagai Tavori et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(15), 7504-7509 (2008-06-24)
Paraoxonase1 (PON1) is a HDL bound enzyme and many of the anti-atherogenic properties of HDL are attributed to PON1. The enzyme precise mechanism of protective action and its endogenous substrate remain elusive. PON1 hydrolyzes organophosphates, arylesters and lactones, whereas the
Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..
Obraťte se na technický servis.