Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

196622

Sigma-Aldrich

2,5-Difluoronitrobenzene

97%

Synonyma:

1,4-Difluoro-2-nitrobenzene

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
F2C6H3NO2
Číslo CAS:
364-74-9
Molekulová hmotnost:
159.09
EC Number:
206-663-4
MDL number:
MFCD00007054
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24851776
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

97%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.509 (lit.)

bp

206.5 °C (lit.)

mp

−11.7 °C (lit.)

density

1.467 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

fluoro
nitro

SMILES string

[O-][N+](=O)c1cc(F)ccc1F

InChI

1S/C6H3F2NO2/c7-4-1-2-5(8)6(3-4)9(10)11/h1-3H

InChI key

XNJAYQHWXYJBBD-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

Application

2,5-Difluoronitrobenzene was used in the synthesis of :
  • N-alkylated 2-arylaminobenzimidazoles
  • quinoxalinones
  • N-(2-nitro-4-fluorophenyl)-l,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

194.0 °F - closed cup

flash_point_c

90 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
0000294824
0000290954
0000290949
0000103425
0000132953

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

H E Haenen et al.
Chemico-biological interactions, 98(2), 97-112 (1995-11-17)
Proximal tubular biotransformation of the glutathionyl (GSH) conjugate derived from 2,5-difluoronitrobenzene (5-fluoro-2-glutathionyl-nitrobenzene) was studied by means of 19F-NMR. This method allows a direct and specific detection of the fluorinated metabolites formed, at a detection limit of 1 microM for an
Ring-opening reactions of N-aryl-, 1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline derivatives.
Andrew HK and Stanforth SP.
Tetrahedron, 48(4), 743-750 (1992)
A solid phase traceless synthesis of quinoxalinones.
Krchnak V, et al.
Tetrahedron Letters, 41(16), 2835-2838 (2000)
Manuel A V Ribeiro da Silva et al.
The journal of physical chemistry. B, 114(40), 12914-12925 (2010-09-24)
This work reports the experimental and computational thermochemical study performed on three difluorinated nitrobenzene isomers: 2,4-difluoronitrobenzene (2,4-DFNB), 2,5-difluoronitrobenzene (2,5-DFNB), and 3,4-difluoronitrobenzene (3,4-DFNB). The standard (p° = 0.1 MPa) molar enthalpies of formation in the liquid phase of these compounds were
I M Rietjens et al.
Chemico-biological interactions, 94(1), 49-72 (1995-01-01)
The in vivo metabolite patterns of 2,5-difluoroaminobenzene and of its nitrobenzene analogue, 2,5-difluoronitrobenzene, were determined using 19F NMR analysis of urine samples. Results obtained demonstrate significant differences between the biotransformation patterns of these two analogues. For the aminobenzene, cytochrome P450
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.