Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

288365

Sigma-Aldrich

3,4-Difluoronitrobenzene

99%

Synonyma:

1,2-Difluoro-4-nitrobenzene

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
F2C6H3NO2
Číslo CAS:
369-34-6
Molekulová hmotnost:
159.09
EC Number:
206-718-2
MDL number:
MFCD00007198
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24857335
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.509 (lit.)

bp

76-80 °C/11 mmHg (lit.)

density

1.437 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

fluoro
nitro

SMILES string

[O-][N+](=O)c1ccc(F)c(F)c1

InChI

1S/C6H3F2NO2/c7-5-2-1-4(9(10)11)3-6(5)8/h1-3H

InChI key

RUBQQRMAWLSCCJ-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

The experimental and computational thermochemical study of 3,4-difluoronitrobenzene was studied.

Application

3,4-Difluoronitrobenzene was used in the preparation of xanthones and acridones.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

177.8 °F - closed cup

flash_point_c

81 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
BCCL1190
BCCF0174
BCBW8465
BCBT5824
BCBP8705V

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 6

1 of 6

1-Fluoro-2-nitrobenzene 99%

Sigma-Aldrich

F10801

1-Fluoro-2-nitrobenzene

Morpholine ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

134236

Morpholine

Morpholine ACS reagent, ≥99.0%

Sigma-Aldrich

252360

Morpholine

1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene ≥99%

Sigma-Aldrich

D1529

1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene

2-Chloropyridine 99%

Sigma-Aldrich

C69802

2-Chloropyridine

N,N-Dimethylformamide anhydrous, 99.8%

Sigma-Aldrich

227056

N,N-Dimethylformamide

Oludotun A Phillips et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 35(1), 1471-1482 (2020-07-09)
Oxazolidinone hydroxamic acid derivatives were synthesised and evaluated for inhibitory activity against leukotriene (LT) biosynthesis in three in vitro cell-based test systems and on direct inhibition of recombinant human 5-lipoxygenase (5-LO). Thirteen of the 19 compounds synthesised were considered active ((50%
Yumiko Suzuki et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 54(12), 1653-1658 (2006-12-02)
Xanthones and acridones were synthesized from 3,4-difluoronitrobenzene and 2-fluorobenzaldehydes in two or three steps. The key step was nucleophilic aroylation catalyzed by imidazolidenyl carbene. The nucleophilic aroylation of 3,4-difluoronitrobenzene afforded 2,2'-difluoro-4-nitrobenzophenones. The cyclization of the difluorobenzophenones with O-nucleophile and N-nucleophile
Manuel A V Ribeiro da Silva et al.
The journal of physical chemistry. B, 114(40), 12914-12925 (2010-09-24)
This work reports the experimental and computational thermochemical study performed on three difluorinated nitrobenzene isomers: 2,4-difluoronitrobenzene (2,4-DFNB), 2,5-difluoronitrobenzene (2,5-DFNB), and 3,4-difluoronitrobenzene (3,4-DFNB). The standard (p° = 0.1 MPa) molar enthalpies of formation in the liquid phase of these compounds were

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.