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Amberlite™ IRN77 Wasserstoff-Form
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Empfohlene Produkte
Form
beads
Quervernetzung
8 % cross-linked
Verpackung
bucket of 500 g
Parameter
121 °C max. temp.
Feuchtigkeit
49-55%
Methode(n)
LPLC: suitable
Matrix
styrene-divinylbenzene (gel)
Aktive Matrixgruppe
SCX
Partikelgröße
600-700 μm
Betriebs-pH-Wert
0-14
Kapazität
1.9 meq/mL by wetted bed volume
Trenntechnik
cation exchange
Allgemeine Beschreibung
Amberlite™ IRN77 is a strong acid cation exchange resin.
Bei diesem Harz der Qualität nuclear grade liegen mindestens 95% der Ionentauschergruppen in der Hydroxidform vor.
Stark saurer Kationentauscher für die Wasserbehandlung, RAD-Abwasserbehandlung und Entgiftung.
Anwendung
Amberlite™ IRN77 was used as cation exchanger to determine the sorption activity towards Cs(I) and Sr(II) using isothermal titration calorimetry and solution-depletion methods.
Rechtliche Hinweise
Amberlite is a trademark of DuPont de Nemours, Inc.
Signalwort
Warning
H-Sätze
P-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Water research, 38(7), 1911-1921 (2004-03-18)
This study investigated the production of high-purity water in the primary coolant of a nuclear power plant via the continuous electrodeionization (CEDI) process, using ion exchange resins as ion-conducting media between ion exchange membranes. The effectiveness of this method was
Environmental science and pollution research international, 21(15), 9334-9343 (2014-04-15)
Sorption performance of cation-exchange resins Amberlite® IRN77 and Amberlite™ IRN9652 toward Cs(I) and Sr(II) has been tested in single-component aqueous solutions and simulated waste effluents containing other monovalent (Effluent 1) or divalent (Effluent 2) metal cations, as well as nitrate
Nature communications, 11(1), 1792-1792 (2020-04-15)
Continuous cancer growth is driven by subsets of self-renewing malignant cells. Targeting of uncontrolled self-renewal through inhibition of stem cell-related signaling pathways has proven challenging. Here, we show that cancer cells can be selectively deprived of self-renewal ability by interfering
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