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SML0325

Sigma-Aldrich

Retigabin

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

N-(2-Amino-4-(4-fluorbenzylamino)-phenyl)-carbaminsäure-ethylester, D-23129, Ezogabin

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H18FN3O2
CAS-Nummer:
150812-12-7
Molekulargewicht:
303.33
Beilstein:
8072099
MDL-Nummer:
MFCD04307735
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
329825330
NACRES:
NA.77
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Arzneimittelkontrolle

USDEA Schedule V

Farbe

white to light brown

Löslichkeit

DMSO: >15 mg/mL

Lagertemp.

room temp

SMILES String

FC1=CC=C(CNC2=CC(N)=C(NC(OCC)=O)C=C2)C=C1

InChI

1S/C16H18FN3O2/c1-2-22-16(21)20-15-8-7-13(9-14(15)18)19-10-11-3-5-12(17)6-4-11/h3-9,19H,2,10,18H2,1H3,(H,20,21)

InChIKey

PCOBBVZJEWWZFR-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... KCNQ1(3784) , KCNQ2(3785) , KCNQ3(3786) , KCNQ4(9132) , KCNQ5(56479)

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Biochem./physiol. Wirkung

Retigabine (Ezogabine) is a Kv7.2-7.5 (KCNQ2-5) neuronal potassium channel opener witrh anticonvulsant activity.
Retigabine is a Kv7.2-7.5 potassium channel activator; anticonvulsant.

Piktogramme

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000240539
0000240539
0000180398
0000180398
0000123862

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Dawn Craig et al.
PharmacoEconomics, 31(2), 101-110 (2013-01-24)
The National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) invited the manufacturer of retigabine (GlaxoSmithKline) to submit evidence for the clinical and cost effectiveness of this drug for the treatment of adults with partial-onset seizures in epilepsy, with and without
Neil Brickel et al.
Epilepsia, 53(4), 606-612 (2012-03-21)
Retigabine (RTG; international nonproprietary name)/ezogabine (EZG; North American adopted name), a first-in-class antiepileptic drug (AED) that reduces neuronal excitability primarily by enhancing the activity of KCNQ2/3 (K(v)7.2/7.3) potassium channels, has recently been approved by the European Medicines Agency and the
Marrissa Martyn-St James et al.
Seizure, 21(9), 665-678 (2012-08-21)
Retigabine (RTG) is now approved in Europe and the US for the adjunctive treatment of partial-onset seizures in adults with epilepsy. To support submissions to EU reimbursement authorities, we explored its efficacy and tolerability relative to selected antiepileptic drugs (AEDs).
Ewa Zwierzyńska et al.
Postepy higieny i medycyny doswiadczalnej (Online), 67, 973-981 (2013-10-04)
Retigabine belongs to a new generation of antiepileptic drugs. Its mechanism of action is different from that previously known. Retigabine opens potassium channels of subfamily Kv 7, especially Kv 7.2 and Kv 7.3. The drug enhances GABA-ergic transmission. It is
Piotr Czuczwar et al.
Pharmacological reports : PR, 62(2), 211-219 (2010-05-29)
Retigabine represents an antiepileptic drug possessing a completely different mechanism of action when compared to the existing classical and newer antiepileptic drugs. In the therapeutic range, retigabine enhances potassium currents, very likely via destabilization of a closed conformation or stabilization
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