D0184

2′-Desoxyuridin 5′-triphosphat Natriumsalz -Lösung

100 mM in H₂O

• Synonym(e): dUTP Natriumsalz
• Empirische Formel (Hill-System): C₉H₁₅N₂O₁₄P₃ · xNa⁺
• CAS-Nummer: 94736-09-1
• Molekulargewicht: 468.14 (free acid basis)
• MDL-Nummer: MFCD01630759
• UNSPSC-Code: 41106305
• PubChem Substanz-ID: 24893218
• NACRES: NA.52

Eigenschaften

• Assay: ≥99%
• Qualitätsniveau: 200
• Form: liquid
• Konzentration: 100 mM in H₂O
• Farbe: colorless
• Fremdaktivität: DNase, RNase, none detected
• Versandbedingung: dry ice
• Lagertemp.: −20°C
• SMILES String: [Na].OC1CC(OC1COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)N2C=CC(=O)NC2=O
• InChI: 1S/C9H15N2O14P3.Na.H/c12-5-3-8(11-2-1-7(13)10-9(11)14)23-6(5)4-22-27(18,19)25-28(20,21)24-26(15,16)17;;/h1-2,5-6,8,12H,3-4H2,(H,18,19)(H,20,21)(H,10,13,14)(H2,15,16,17);;
• InChIKey: FVFWWPFKJNTHIQ-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Bei der DNA-Synthese wird 2′-Desoxyuridin-5′-triphosphat (dUTP) in die DNA eingebaut. Es ist eines der wesentlichen Zwischenprodukte bei der Biosynthese von Pyrimidin-Nukleotiden. Es ist eine der Quellen von Uracil in DNA. Desoxyuridin-5′-triphosphat-Nukleotidhydrolase unterdrückt den Einbau von dUTP in die DNA. Sie wandelt dUTP in 2′-Desoxyuridin-5′-monophosphat (dUMP) um.[1][2]

Anwendung

2-′-Desoxyuridin-5′-triphosphat-natriumsalzlösung wird zur Amplifikation von genomischer DNA der Maus mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR) verwendet.[3] Sie eignet sich auch zur Kombination mit Uracil-DNA-Glykosylase zum Verhindern der Kontaminationsverschleppung in PCR. Bei der PCR-Reaktion wird dUTP durch dTTP ersetzt.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 10 - Combustible liquids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable