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Merck

C0283

Sigma-Aldrich

L-Carnitin -hydrochlorid

≥98%, synthetic

Synonym(e):

(−)-β-Hydroxy-γ-(trimethylammonio)butyrat, Vitamin BT

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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3N+CH2CH(OH)CH2CO2H · Cl-
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
197.66
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.79

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Produktbezeichnung

L-Carnitin -hydrochlorid, synthetic, ≥98%

Biologische Quelle

synthetic

Assay

≥98%

Form

powder

Farbe

white

mp (Schmelzpunkt)

142 °C

Anwendung(en)

cell analysis

SMILES String

[Cl-].C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC(O)=O

InChI

1S/C7H15NO3.ClH/c1-8(2,3)5-6(9)4-7(10)11;/h6,9H,4-5H2,1-3H3;1H/t6-;/m1./s1

InChIKey

JXXCENBLGFBQJM-FYZOBXCZSA-N

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Anwendung

L-Carnitin-Hydrochlorid wurde zur Untersuchung des Ergothionein-Transporters SLC22A4 und des Carnitin-Transporters SLC22A5 verwendet. Es wurde auch eingesetzt, um das Eindringen von Palmitinsäure in die Mitochondrien zu ermöglichen.[1][2]

Biochem./physiol. Wirkung

Carnitin ist ein quaternäres Amin, das natürlich in den meisten Säugetiergeweben vorkommt. Es ist in relativ hoher Konzentration im Skelettmuskel und im Herzen vorhanden, wo es an der Regulierung des Energiestoffwechsels beteiligt ist. Es verschiebt den Glucosestoffwechsel von der Glycolyse zur Glycogen-Speicherung und verbessert den Transport von langkettigen Fettsäuren in die Mitochondrien, wo sie zur Energiegewinnung oxidiert werden.
Carnitin wird aus Lysin biosynthetisiert. Es steht evtl. mit der Energiegewinnung aus verzweigtkettigen Aminosäuren in Verbindung.[3][4]

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Questions

1–2 of 2 Questions  
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