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Merck

69025

Sigma-Aldrich

1-Methylpyren

suitable for fluorescence, ≥97.0% (GC)

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100 MG
CHF 299.00

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H12
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
216.28
Beilstein:
1868500
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352108
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.32

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Qualitätsniveau

Assay

≥97.0% (GC)

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

72-74 °C (lit.)

Löslichkeit

DMSO: soluble
acetonitrile: soluble
chloroform: soluble

Fluoreszenz

λex 340 nm; λem 486 nm in chloroform
λex 346 nm; λem 378 nm in DMSO

Eignung

suitable for fluorescence

SMILES String

Cc1ccc2ccc3cccc4ccc1c2c34

InChI

1S/C17H12/c1-11-5-6-14-8-7-12-3-2-4-13-9-10-15(11)17(14)16(12)13/h2-10H,1H3

InChIKey

KBSPJIWZDWBDGM-UHFFFAOYSA-N

Hinweis zur Analyse

Zusätzlich zum Emissionsmaximum bei 378 nm, sind Nebenmaxima bei 398, 420, 445 nm vorhanden.

Sonstige Hinweise

Fluorescent probe for the determination of micellar aggregation number[1]

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Bernhard H Monien et al.
Chemical research in toxicology, 21(10), 2017-2025 (2008-09-16)
The alkylated polycyclic aromatic hydrocarbon 1-methylpyrene is a carcinogen in rodents and has been detected in various environmental matrices and foodstuffs. It is activated metabolically by benzylic hydroxylation to 1-hydroxymethylpyrene followed by sulfoconjugation to yield electrophilic 1-sulfooxymethylpyrene (1-SMP) that is
J M Kokontis et al.
Carcinogenesis, 14(4), 645-651 (1993-04-01)
Twenty-eight base complementary oligonucleotides were synthesized with deoxyadenosine residues modified at the N6 position with 1-methylpyrene (MP) specifically positioned 3 bp apart in opposite DNA strands. Doubly modified constructs as well as non-modified and singly modified constructs were ligated into
N. Boens et al.
Chemical Physics Letters, 146, 337-337 (1988)
J M Montejo et al.
Biochemistry, 31(33), 7580-7586 (1992-08-25)
The rotational motions of human fibrinogen in solution at 20 degrees C have been examined, in the 0.2-12-microseconds time range, by measuring the laser-induced dichroism of the triplet state of an erythrosin probe covalently bonded to the protein. The decay
Pavol Jusko et al.
Chemical physics letters, 698, 206-210 (2018-06-09)
The fragment of the 1-methylpyrene cation,

Artikel

Nitric oxide (NO) as a signal transporter in neurons, endothelial cells and in the immune system.

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