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Sigma-Aldrich

Diisopropylether

ReagentPlus®, 99%, contains either BHT or hydroquinone as stabilizer

Synonym(e):

Isopropylether

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2CHOCH(CH3)2
CAS-Nummer:
108-20-3
Molekulargewicht:
102.17
Beilstein:
1731256
EG-Nummer:
203-560-6
MDL-Nummer:
MFCD00008880
UNSPSC-Code:
12191502
PubChem Substanz-ID:
329751685
NACRES:
NA.07

Dampfdichte

3.5 (vs air)

Qualitätsniveau

100

Dampfdruck

120 mmHg ( 20 °C)

Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

99%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

827 °F

Expl.-Gr.

1-21 %, 100 °F

Brechungsindex

n20/D 1.367 (lit.)

bp

68-69 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−85 °C (lit.)

Dichte

0.725 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC(C)OC(C)C

InChI

1S/C6H14O/c1-5(2)7-6(3)4/h5-6H,1-4H3

InChIKey

ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Diisopropyl ether is a colorless liquid. It is widely used as a solvent for the isolation of fats and oils. It can be synthesized from isopropyl alcohol. Its mixture with isooctane has been added to the gasoline fuel as an antiknocking agent. Its synthesis from propylene and water in a single-pass trickle-bed reactor in the presence of an ion-exchange resin catalyst Amberlyst 15 has been proposed. Its efficacy as a fuel additive has been reported. When released in the atmosphere, it undergoes photodecomposition by reacting with OH radicals. Kinetics and mechanism of its reaction in atmosphere have been reported.

Anwendung

Diisopropyl ether may be employed as a solvent for the preparation of aliphatic and aromatic cyanohydrins.

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Danger

H-Sätze

H225,H336

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH019,EUH066

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

-20.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-29 °C - closed cup

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Atmospheric chemistry of automotive fuel additives: diisopropyl ether.
Wallington TJ, et al.
Environmental Science & Technology, 27(1), 98-104 (1993)
Single stage synthesis of diisopropyl ether-an alternative octane enhancer for lead-free petrol.
Heese FP, et al.
Catalysis Today, 49(1), 327-335 (1999)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 325-325 (1994)
Novel (R)-oxynitrilase sources for the synthesis of (R)-cyanohydrins in diisopropyl ether.
Kiljunen E and Kanerva LT.
Tetrahedron Asymmetry, 8(8), 1225-1234 (1997)
R Gonzalez-Olmos et al.
Chemosphere, 71(11), 2098-2105 (2008-02-27)
Methyl tert-butyl ether (MTBE) is the most widely used oxygenate in gasoline blending and has become one of the world's most widespread groundwater and surface water pollutants. Alternative oxygenates to MTBE, namely ethyl tert-butyl ether (ETBE), tert-amyl ether (TAME) and
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