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Merck

93595

Sigma-Aldrich

Trypanblau -Lösung

0.4%, for microscopy

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C34H24N6Na4O14S4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
960.81
Beilstein:
4360496
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12171500
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
MA.02

Qualität

for microscopy

Qualitätsniveau

Form

liquid

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Konzentration

0.4%

Farbe

blue to very dark blue

Dichte

1.007 g/mL at 20 °C

εmax

1.4 at 603 nm in methanol

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Lagertemp.

room temp

SMILES String

[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].Cc1cc(ccc1N=Nc2c(O)c3c(N)cc(cc3cc2S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)-c4ccc(N=Nc5c(O)c6c(N)cc(cc6cc5S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)c(C)c4

InChI

1S/C34H28N6O14S4.4Na/c1-15-7-17(3-5-25(15)37-39-31-27(57(49,50)51)11-19-9-21(55(43,44)45)13-23(35)29(19)33(31)41)18-4-6-26(16(2)8-18)38-40-32-28(58(52,53)54)12-20-10-22(56(46,47)48)14-24(36)30(20)34(32)42;;;;/h3-14,41-42H,35-36H2,1-2H3,(H,43,44,45)(H,46,47,48)(H,49,50,51)(H,52,53,54);;;;/q;4*+1/p-4

InChIKey

GLNADSQYFUSGOU-UHFFFAOYSA-J

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Allgemeine Beschreibung

Trypanblau ist ein tetrasulfonierter anionischer, hydrophiler Azofarbstoff, der aus Toluidin gewonnen wird. Bei dem nicht durchlässigen Zellmembranfarbstoff handelt es sich um einen Vitalfarbstoff, der selektiv tote oder nicht lebensfähige Zellen färbt, da er zwar beschädigte, aber nicht intakte Zellmembranen passieren kann.

Anwendung

Verwendung von Trypanblau:
  • Es wird routinemäßig für Lebensfähigkeitstests für verschiedene Zelltypen verwendet, zum Beispiel tiefgefrorene Spermien und Aortenmuskelzellen, die Antimykotika ausgesetzt sind.
  • Trypanblau wird bei Van-Gieson-Verfahren als Kollagenfärbung eingesetzt
  • Bei der Färbung von Amyloid gilt Trypanblau bei Puchtler-Bennhold-Färbungen als blaue Alternative zu Kongorot.
  • Wird als fluoreszierender Tracer von Zellpopulationen in der Embryologie verwendet
  • Dient als Tumorpromotor, der die Permeabilität von lysosomalen Membranen moduliert
Trypanblaulösung wird auch bei Zytotoxizitätstests und zur Bestimmung der vitalen Zellen für die Analyse der Zellteilung verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Trypanblau wird von den meisten lebenden Zellen ausgeschlossen, kann aber von Fresszellen und bestimmten anderen Zellen aufgenommen werden.

Physikalische Form

0,4 % in 0,81 % Natriumchlorid; 0,06 % Kaliumphosphat, dibasisch

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Carc. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Sheetal A Thakur et al.
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Ulrich Putz et al.
Science signaling, 5(243), ra70-ra70 (2012-09-27)
Exosomes are microvesicles of endosomal origin that are secreted, and their contents (proteins, lipids, DNA, or microRNAs) can alter the physiological states of recipient cells. We demonstrated that phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10 (PTEN), a tumor suppressor
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A fundamental question in biology is how multicellular organisms distinguish self and non-self. The ability to make this distinction allows animals and plants to detect and respond to pathogens without triggering immune reactions directed against their own cells. In plants
Mehlika Hazar-Rethinam et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 21(2), 417-427 (2014-11-21)
Head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC) are frequently drug resistant and have a mortality rate of 45%. We have previously shown that E2F7 may contribute to drug resistance in SCC cells. However, the mechanism and pathways involved remain unknown.
Kazuhiro Tanaka et al.
The Journal of clinical investigation, 125(4), 1591-1602 (2015-03-24)
The mechanistic target of rapamycin (mTOR) is hyperactivated in many types of cancer, rendering it a compelling drug target; however, the impact of mTOR inhibition on metabolic reprogramming in cancer is incompletely understood. Here, by integrating metabolic and functional studies

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