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Merck

93335

Sigma-Aldrich

Europium(III)-tris[3-(Heptafluoropropylhydroxymethylen)-d-camphorat]

puriss. p.a., for NMR spectroscopy

Synonym(e):

Eu(hfc)3, Tris-[3-(heptafluorpropyl-hydroxymethylen)-d-camphorato]-europium(III)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C42H42EuF21O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
1193.71
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352115
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

for NMR spectroscopy
puriss. p.a.

Qualitätsniveau

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

~160 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC1(C)C2CC[C@@]1(C)C(=O)C2=C(O[Eu](OC(=C3C4CC[C@@](C)(C3=O)C4(C)C)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F)OC(=C5C6CC[C@@](C)(C5=O)C6(C)C)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F

InChI

1S/3C14H15F7O2.Eu/c3*1-10(2)6-4-5-11(10,3)8(22)7(6)9(23)12(15,16)13(17,18)14(19,20)21;/h3*6,23H,4-5H2,1-3H3;/q;;;+3/p-3/b3*9-7+;/t3*6-,11+;/m111./s1

InChIKey

VGLKHVQPWGFXEG-PSMAIOHISA-K

Anwendung

It may be used as the NMR shift reagent in the 1H NMR analysis to determine the following:
  • Enantiomeric purities of the precursors of trisporic acids A, B and related products.
  • Optical purity of racemic 6,7-dichloro-5-methoxy-2-methyl-2-phenyl-1 indanone.
  • Epimeric purity of 4-methylsulfinylbutylglucosinolate.

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Sonstige Hinweise

Chirales Shiftreagens für die Bestimmung von Enantiomerenverhältnissen mittels NMR; Messungen in polaren Lösungsmitteln

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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M. Calmes et al.
Tetrahedron, 43, 2285-2285 (1987)
Pirkle et al.
The Journal of Organic Chemistry, 44, 1025-1025 (1979)
Enantioselective synthesis of the white key intermediate for the synthesis of trisporic acids.
Bacigaluppo JA, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 5(10), 1877-1880 (1994)
Optical purity determination and 1H-NMR spectral simplification with lanthanide shift reagents-VIII. An indacrinone precursor, 6, 7-dichloro-5-methoxy-2-methyl-2-phenyl-1-indanone.
Hatzis A and Rothchild R.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 4(4), 443-449 (1986)
Determination of the absolute configuration of the glucosinolate methyl sulfoxide group reveals a stereospecific biosynthesis of the side chain.
Vergara F, et al.
Phytochemistry, 69(15), 2737-2742 (2008)

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