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Merck

484431

Sigma-Aldrich

1-Methoxy-2-propyl-acetat

ReagentPlus®, ≥99.5%

Synonym(e):

DOWANOL® PMA, 1,2-Propandiol-monomethyletheracetat, MPA, PGMEA, Propylenglycolmonomethyletheracetat, Propylenglykol-methyletheracetat

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About This Item

Lineare Formel:
CH3CO2CH(CH3)CH2OCH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
132.16
Beilstein:
1751656
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Dampfdruck

3.7 mmHg ( 20 °C)

Qualitätsniveau

Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

≥99.5%

Selbstzündungstemp.

669 °F

Expl.-Gr.

13.1 %

Brechungsindex

n20/D 1.402 (lit.)

bp

145-146 °C (lit.)
145-146 °C

Löslichkeit

water: soluble 198 g/L at 20 °C

Dichte

0.970 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

COCC(C)OC(C)=O

InChI

1S/C6H12O3/c1-5(4-8-3)9-6(2)7/h5H,4H2,1-3H3

InChIKey

LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

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Allgemeine Beschreibung

Propylenglycolmonomethyletheracetat (PGMEA) ist ein Fotolack-Lösungsmittel. Sein Abbau durch Mikroorganismen in verschiedenen Bodenarten wurde untersucht. Mittels Inhalationsstudien wurde ein oraler Referenzdosis(RfD)-Wert von PGMEA ermittelt. Die Löslichkeit von (5-Alkylsulfonyloxyimino-5H-thiophen-2-yliden)-2-Methylphenylacetonitrilen in PGMEA wurde analysiert.

Anwendung

Propylenglycol-monomethyletheracetat wird bei der Entwicklung von Fluidikkanälen verwendet, die für die Einbeziehung in ein Polydimethylsiloxan(PDMS)-basiertes mikrofluidisches Gerät vorgesehen sind.

Rechtliche Hinweise

Produkt von Dow Chemical
®Marke der Dow Chemical Company
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
DOWANOL is a registered trademark of The Dow Chemical Company or an affiliated company of Dow

Piktogramme

Flame

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

113.9 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

45.5 °C - closed cup


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Comparison of photoresist shelf life in PGMEA and CA solvent systems.
Nelson WC.
SPIE Proc., 2195 (1994)
Nasim Annabi et al.
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The research areas of tissue engineering and drug development have displayed increased interest in organ-on-a-chip studies, in which physiologically or pathologically relevant tissues can be engineered to test pharmaceutical candidates. Microfluidic technologies enable the control of the cellular microenvironment for
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