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Merck

41244

Supelco

N-Desmethylofloxacin

analytical standard

Synonym(e):

9-Fluor-2,3-dihydro-3-methyl-10-(1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazin-6-carbonsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H18FN3O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
347.34
Beilstein:
4890029
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

Assay

≥96.5% (HPLC)

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

mp (Schmelzpunkt)

256-262 °C

Anwendung(en)

clinical testing

Format

neat

InChI

1S/C17H18FN3O4/c1-9-8-25-16-13-10(15(22)11(17(23)24)7-21(9)13)6-12(18)14(16)20-4-2-19-3-5-20/h6-7,9,19H,2-5,8H2,1H3,(H,23,24)

InChIKey

WKRSSAPQZDHYRV-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

N-Desmethyl ofloxacin is one of the active metabolites of ofloxacin, a drug prescribed for treating bacterial infections (effective against both Gram-positive and Gram-negative bacteria) that acts by inhibiting the enzyme DNA gyrase.

Anwendung

N-Desmethyl ofloxacin may be used as an analytical reference standard for the determination of the analyte in biological samples by high-pressure liquid chromatography with fluorescence detection and capillary electrophoresis using laser-induced fluorescence detection technique.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Stereoselective determination of ofloxacin and its metabolites in human urine by capillary electrophoresis using laser-induced fluorescence detection
Horstkotter C and Blaschke G
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 754(1), 169-178 (2001)
Kinetics of ofloxacin and its metabolites in cerebrospinal fluid after a single intravenous infusion of 400 milligrams of ofloxacin.
Nau R, et al.
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 38(8), 1849-1853 (1994)

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