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Sigma-Aldrich

Paraformaldehyd

prilled, 95%

Synonym(e):

Polyoxymethylen

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
HO(CH2O)nH
CAS-Nummer:
30525-89-4
Molekulargewicht:
30.03 (as monomer)
MDL-Nummer:
MFCD00133991
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24867646
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

1.03 (vs air)

Dampfdruck

<1.45 mmHg ( 25 °C)

Assay

95%

Form

prilled

Selbstzündungstemp.

572 °F

Expl.-Gr.

73 %

mp (Schmelzpunkt)

120-170 °C (lit.)

Übergangstemp.

sublimation point 150 °C

Löslichkeit

alcohol and cold water: slightly soluble
ethers, hydrocarbons and carbon tetrachloride: insoluble

Dichte

0.88 g/mL at 25 °C (lit.)

InChI

1S/CH2O/c1-2/h1H2

InChIKey

WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Paraformaldehyd, ein Polymerisationsprodukt von Formaldehyd, wird bei der Polykondensationsreaktion zur Synthese von Duroplast-Polymeren verwendet.

Paraformaldehyd wird auch als Polyoxymethylen bezeichnet. Es wirkt an regioselektiven reduktiven Kopplungsreaktionen von Dienen, Alkynen und Allenen in Gegenwart eines Rutheniumkatalysators mit. Es ist auch an der Synthese von Estern durch Alkoxycarbonylierung von Alkenen beteiligt

Anwendung

Formaldehydquelle für die Herstellung von Phenol-, Harnstoff-, Furfurylalkohol-, Resorcin- und Melamin-Formaldehyd-Polymern zur Verwendung in Beschichtungen, Holzprodukten, Textilien und Gießereiharzen.
Paraformaldehyd kann bei der Herstellung von Azomethinylid, α-methylenchroman, α-methylenquinolin und Ortho-quinonmethid verwendet werden.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Quelle für methanolfreies Formaldehyd.
Zersetzt sich in heißem Wasser zu Formaldehyd.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

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Synthesis of ethanol from paraformaldehyde, CO 2 and H 2
Green Chemistry, 19, 4396-4401 (2017)
Ruthenium-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Alkenes with Paraformaldehyde as a Carbon Monoxide Substitute.
Liu Q, et al.
ChemCatChem, 6(10), 2805-2809 (2014)
Brannon Sam et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(11), 3267-3274 (2014-11-29)
Ruthenium-catalyzed reductive couplings of paraformaldehyde with dienes, alkynes, and allenes provide access to products of hydrohydroxymethylation that cannot be formed selectively under the conditions of hydroformylation. In certain cases, the regioselectivity of the CC coupling can be inverted by using
J Justin Mulvey et al.
International journal of nanomedicine, 9, 4245-4255 (2014-09-18)
We aimed to create a more robust and more accessible standard for amine-modifying single-walled carbon nanotubes (SWCNTs). A 1,3-cycloaddition was developed using an azomethine ylide, generated by reacting paraformaldehyde and a side-chain-Boc (tert-Butyloxycarbonyl)-protected, lysine-derived alpha-amino acid, H-Lys(Boc)-OH, with purified SWCNT
José C J M D S Menezes et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 20(42), 13644-13655 (2014-08-30)
In view of increasing demands for efficient photosensitizers for photodynamic therapy (PDT), we herein report the synthesis and photophysical characterizations of new chlorin e6 trimethyl ester and protoporphyrin IX dimethyl ester dyads as free bases and Zn(II) complexes. The synthesis of these
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