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Merck

ECM506

Sigma-Aldrich

QCM Chemotaxis-Zellmigrationsassay, 24-Well (5 µm), kolorimetrisch

This 3 um QCM Chemotaxis Assay 24-well plate -colorimetric is performed in a Migration Chamber, based on the Boyden chamber principle.

Synonym(e):

Cell migration assay, Chemotaxis assay

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352207
eCl@ss:
32161000
NACRES:
NA.84

Qualitätsniveau

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

all

Hersteller/Markenname

Chemicon®
QCM

Methode(n)

activity assay: suitable
cell based assay: suitable

Nachweisverfahren

colorimetric

Versandbedingung

wet ice

Allgemeine Beschreibung

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Einführung
Die Zellmigration ist eine grundlegende Funktion normaler zellulärer Prozesse, wie embryonale Entwicklung, Angiogenese, Wundheilung, Immunantwort und Entzündung (1, 2). Die meisten Zellen haben eine Größe von 30 bis 50 µm und können durch eine Porengröße von 3 bis 10 µm wandern. Mikroporöse Membraneinsätze werden häufig für die Zellmigration und Invasions-Assays verwendet, von denen der Boyden-Kammer-Assay am weitesten verbreitet ist. Das Boyden-Kammersystem besteht aus einer hohlen Kunststoffkammer, die an einem Ende mit einer porösen Membran versiegelt ist. Diese Kammer wird über ein größeres Well gehängt, das Medium und/oder Lockstoffe enthalten kann. Die Zellen befinden sich in der Kammer und können durch die Poren zur anderen Seite der Membran wandern. Die Migrationszellen werden dann gefärbt und gezählt. Die meisten Migrations-Assays verwenden eine Porengröße von 8 µm, da dies für die meisten Zelltypen geeignet ist, z. B. Epithelzellen und Fibroblastenzellen. Der kolorimetrische 5-µm QCM-Chemotaxis-Assay für 24 Wells von Millipore verwendet eine Porengröße von 5 µm, was für eine Untergruppe von Fibroblasten- oder Krebszellen wie NIH-3T3- und MDA-MAB 231-Zellen geeignet ist. Zellen, die zu Lockstoffen migriert sind, wurden mit Kristallviolett, einem Nukleinsäure-Farbstoff, gemessen und mit Spektralphotometern quantifiziert. Das System kann für die Untersuchung verschiedener Arten der Zellmigration angepasst werden, einschließlich Haptotaxis, Zufallsmigration und Chemokinese.
Der kolorimetrische 5-µm-QCM-Chemotaxis-Assay für 24 Wells von Millipore bietet ein schnelles und effizientes System zur quantitativen Bestimmung verschiedener Faktoren für die Zellmigration, einschließlich Screening von pharmakologischen Wirkstoffen, Beurteilung von Integrinen oder anderen Adhäsionsrezeptoren, die für die Zellmigration verantwortlich sind, oder Analyse der Genfunktion in transfizierten Zellen.
Darüber hinaus bietet Chemicon weiterhin zahlreiche Produkte für Migration, Invasion und Adhäsion, darunter:
• QCM-8-µm-Chemotaxis-Zellmigrations-Assays für 24 Wells (ECM508, 509)
• QCM-5µm-Chemotaxis-Zellmigrations-Assay für 24 Wells, fluorometrisch (ECM507)
• QCM-8µm-Chemotaxis-Zellmigrations-Assay für 96 Wells (ECM510)
• QCM-5µm-Chemotaxis-Zellmigrations-Assay für 96 Wells (ECM512)
• QCM-3µm-Chemotaxis-Zellmigrations-Assay für 96 Wells (ECM515)
• QCM-ECMatrix-Zellinvasions-Assay für 96 Wells (ECM555)
• QCM-Zellinvasions-Assay für 96 Wells, kollagenbasiert (ECM556)

Anwendung

Der kolorimetrische 5-µm-QCM-Chemotaxis-Assay für 24 Wells von Millipore wird in einer Migrationskammer nach dem Prinzip der Boyden-Kammer durchgeführt. Die in der Boyden-Kammer dieses Assays verwendete Porengröße von 5 µm eignet sich für Studien einer Fibroblastenuntergruppe oder der Krebszellmigration. Die quantitative Art dieses Assays ist besonders nützlich für die Untersuchung pharmakologischer Wirkstoffe. Jedes Kit bietet ausreichend Material für die Beurteilung von 24 Proben.

Der kolorimetrische 5-µm-QCM-Chemotaxis-Assay für 24 Wells von Millipore ist nur für Forschungszwecke, nicht für diagnostische Anwendungen vorgesehen.

Verpackung

24 Wells

Komponenten

Sterile 5-µm-Zellmigrationsplatte mit 24 Wells: (Artikel-Nr. 2005708) Zwei 24-Well-Platten mit 12 Einsätzen pro Platte (insgesamt 24 Einsätze/Kit).

Zellfarbstoff: (Art.-Nr. 90144) einmal 20 ml.

Extraktionspuffer: (Art.-Nr. 90145) einmal 20 ml.

Wattestäbchen: (Artikel-Nr. 10202) je 50 Stück.

Pinzette: (Artikel-Nr. 10203) je eine.

Lagerung und Haltbarkeit

Die 5 µm lange 24-Well-Zellmigrationsplatte und Zange bei Raumtemperatur aufbewahren. Zellfärbemittel und Extraktionspuffer können bis zum Verfallsdatum bei 2 °C bis 8 °C gelagert werden. Die Komponenten nicht einfrieren.

Rechtliche Hinweise

Accutase is a registered trademark of Innovative Cell Technologies, Inc.
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Danger

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Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

Flammpunkt (°F)

53.6 °F

Flammpunkt (°C)

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Arash Aghajani Nargesi et al.
American journal of physiology. Renal physiology, 317(5), F1142-F1153 (2019-08-29)
Scattered tubular-like cells (STCs) contribute to repair neighboring injured renal tubular cells. Mitochondria mediate STC biology and function but might be injured by the ambient milieu. We hypothesized that the microenviroment induced by the ischemic and metabolic components of renovascular
Tatsuya Hasegawa et al.
Scientific reports, 11(1), 2613-2613 (2021-01-30)
Apical periodontitis (AP) is an acute or chronic inflammatory disease caused by complex interactions between infected root canal and host immune system. It results in the induction of inflammatory mediators such as chemokines and cytokines leading to periapical tissue destruction.
Dola Das et al.
Fibrogenesis & tissue repair, 7, 9-9 (2014-06-12)
C5a and its cognate receptor, C5a receptor (C5aR), key elements of complement, are critical modulators of liver immunity and fibrosis. However, the molecular mechanism for the cross talk between complement and liver fibrosis is not well understood. C5a is a
Christopher M Ferguson et al.
Cells, 10(4) (2021-04-04)
Percutaneous transluminal renal angioplasty (PTRA) confers clinical and mortality benefits in select 'high-risk' patients with renovascular disease (RVD). Intra-renal-delivered extracellular vesicles (EVs) released from mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) protect the kidney in experimental RVD, but have not been compared side-by-side
Alfonso Eirin et al.
Stem cell research, 47, 101877-101877 (2020-06-28)
Mesenchymal stromal/stem cell (MSC)-derived extracellular vesicles (EVs) shuttle select MSC contents and are endowed with an ability to repair ischemic tissues. We hypothesized that exposure to cardiovascular risk factors may alter the microRNA cargo of MSC-derived EVs, blunting their capacity

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