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Sigma-Aldrich

Valproic Acid sodium salt

≥98% (HPLC), solid, HDAC1 inhibitor, Calbiochem®

Synonym(e):

Valproinsäure, Natriumsalz – CAS 1069-66-5 – Calbiochem, 2-Propylpentansäure, Na

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Voraussichtliches Versanddatum29. Mai 2025

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H15NaO2
CAS-Nummer:
1069-66-5
Molekulargewicht:
166.19
MDL-Nummer:
MFCD00078604
UNSPSC-Code:
12352106
NACRES:
NA.77

CHF 156.00

Voraussichtliches Versanddatum29. Mai 2025

Produktbezeichnung

Valproinsäure, Natriumsalz – CAS 1069-66-5 – Calbiochem, A cell-permeable, short-chained fatty acid that inhibits histone deacetylase (IC₅₀ = 400 µM for HDAC1).

Qualitätsniveau

100

Beschreibung

Merck USA index - 14, 9913

Assay

≥98% (HPLC)

Form

solid

Wirksamkeit

400 μM IC50

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

Farbe

white

Löslichkeit

water: 50 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[Na+].[O-]C(=O)C(CCC)CCC

InChI

1S/C8H16O2.Na/c1-3-5-7(6-4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q;+1/p-1

InChIKey

AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-M

Allgemeine Beschreibung

Eine zellpermeable, kurzkettige Fettsäure, die die Aktivität der Histon-Deacetylase hemmt (IC50 = 400 µM für HDAC1). Induziert die Differenzierung und hemmt die Proliferation von Zelllinien, die von menschlichen bösartigen Gliomen stammen. In therapeutischen Mengen (350 µM bis 1,04 mM) verursacht es einen Inositolmangel, hemmt sowohl GSK-3α als auch -3β, aktiviert den ERK-Signalweg und hat neurotrope Wirkungen. Wird als antiepileptisches Mittel verwendet. Stimuliert Berichten zufolge auch die Aktivität des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors (PPAR). Zeigt eine starke teratogene Wirkung beim Menschen und in Nagetiermodellen.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
HDAC1
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Gesundheitsschädlich & Karzinogen/Teratogen (E)

Sonstige Hinweise

Gottlicher, M., et al. 2001. EMBO J.20, 6969.
Knupfer, M.M., et al. 2001. Anticancer Res.21, 347.
Phiel, C.J., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 36734.
Vaden, D.L., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 15466.
Yuan, P.X., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 31674.
Chen, G., et al. 1999. J. Neurochem.72, 1327.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302,H361d

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Mena Asha Krishnan et al.
Pharmaceutics, 16(1) (2024-01-23)
The administration of therapeutics to peripheral nerve tissue is challenging due to the complexities of peripheral neuroanatomy and the limitations imposed by the blood-nerve barrier (BNB). Therefore, there is a pressing need to enhance delivery effectiveness and implement targeted delivery
Robert Morey et al.
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Preeclampsia (PE) is a hypertensive pregnancy disorder with increased risk of maternal and fetal morbidity and mortality. Abnormal extravillous trophoblast (EVT) development and function is considered to be the underlying cause of PE, but has not been previously modeled in vitro.
Lucia S Capano et al.
Cell stem cell, 29(6), 918-932 (2022-06-07)
Tau is a microtubule-binding protein expressed in neurons, and the equal ratios between 4-repeat (4R) and 3-repeat (3R) isoforms are maintained in normal adult brain function. Dysregulation of 3R:4R ratio causes tauopathy, and human neurons that recapitulate tau isoforms in
Michelle Richner et al.
Nature protocols, 10(10), 1543-1555 (2015-09-18)
The ability to generate human neurons of specific subtypes of clinical importance offers experimental platforms that may be instrumental for disease modeling. We recently published a study demonstrating the use of neuronal microRNAs (miRNAs) and transcription factors to directly convert
Kitra Cates et al.
Cell stem cell, 28(1), 127-140 (2020-09-23)
Cell-fate conversion generally requires reprogramming effectors to both introduce fate programs of the target cell type and erase the identity of starting cell population. Here, we reveal insights into the activity of microRNAs miR-9/9∗ and miR-124 (miR-9/9∗-124) as reprogramming agents

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