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Sigma-Aldrich

ZDON

≥98% (HPLC), powder, transglutaminase 2 inhibitor, Calbiochem®

Synonym(e):

Transglutaminase-2-Inhibitor, ZDON, Calbiochem, Z-DON, 6-Diazo-5-oxo-norleucin-Tetrapeptid, TG2-Inhibitor

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C31H45N7O9
Molekulargewicht:
659.73
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.54

product name

Transglutaminase-2-Inhibitor, ZDON, Calbiochem, A cell-permeable, peptide-based, irreversible inhibitor of transglutaminase 2 (TG2; IC₅₀ = 150 nM for recombinant TG2). Reacts with the active site cysteine of TG2.

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze

Farbe

off-white

Löslichkeit

DMSO: 50 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Allgemeine Beschreibung

Ein zellpermeabler, peptidbasierter (Z- QVPL) irreversibler Inhibitor der Transglutaminase 2 (TG2) (IC50 = 150 nM für rekombinante TG2), der durch Reaktion mit dem Cystein im aktiven Zentrum von TG2 wirkt. Weist eine weitaus geringere Wirksamkeit gegenüber TG1 und TG3 auf. Es wurde gezeigt, dass es die PGC-1a- und Cytochrom-c-mRNA-Spiegel in Q7- und Q111-Zellen signifikant erhöht (~50 mM). Es hat sich auch gezeigt, dass es die Aktivität des Cytochrom-c-Promotors in Q111-Zellen um 250 % erhöht. Zeigt eine schützende Wirkung in Zellen, die 3-Nitropropionsäure und NMDA ausgesetzt sind, hat jedoch keinen direkten Einfluss auf die mitochondriale Bioenergetik.

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

McConoughey, S. J., et al. 2010. EMBO Mol. Medicine.2, 349.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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The major barrier to a HIV-1 cure is the persistence of latent genomes despite treatment with antiretrovirals. To investigate host factors which promote HIV-1 latency, we conducted a genome-wide functional knockout screen using CRISPR-Cas9 in a HIV-1 latency cell line

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