567020
Simvastatin, CAS-Nr. 79902-63-9, Calbiochem
≥98% (HPLC), solid, HMG-CoA reductase inhibitor, Calbiochem®
Synonym(e):
Simvastatin, CAS-Nr. 79902-63-9, Calbiochem, MK-733, L-Typ Kalziumkanalblocker VI
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C25H38O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
418.57
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Empfohlene Produkte
product name
Simvastatin, CAS-Nr. 79902-63-9, Calbiochem, A lipophilic 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor that blocks Ras function through inhibition of farnesylation.
Qualitätsniveau
Assay
≥98% (HPLC)
Form
solid
Hersteller/Markenname
Calbiochem®
Lagerbedingungen
OK to freeze
Farbe
off-white
Kationenspuren
heavy metals: ≤20 ppm
heavy metals: <20 ppm
Versandbedingung
ambient
Lagertemp.
2-8°C
InChI
1S/C25H38O5/c1-6-25(4,5)24(28)30-21-12-15(2)11-17-8-7-16(3)20(23(17)21)10-9-19-13-18(26)14-22(27)29-19/h7-8,11,15-16,18-21,23,26H,6,9-10,12-14H2,1-5H3/t15-,16-,18+,19+,20-,21-,23-/m0/s1
InChIKey
RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N
Allgemeine Beschreibung
Ein lipophiler 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzym A (HMG-CoA)-Reduktase-Hemmer, der die Funktion von Ras durch Hemmung der Farnesylierung blockiert. Hemmt auch den Glukose-induzierten Ca2+-Signalweg und die Insulinsekretion durch Blockierung der L-Typ Ca2+-Kanäle in Inselzellen der Ratte β-Zellen. Hemmt die Zellproliferation von menschlichen glatten Muskelzellen. Hinweis: Dieses Produkt wird in einer inaktiven Form geliefert und muss zur Aktivierung mit NaOH in Ethanol behandelt und anschließend auf pH 7,2 neutralisiert werden.
Ein lipophiler 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzym A (HMG-CoA)-Reduktase-Hemmer, der die Funktion von Ras durch Hemmung der Farnesylierung blockiert. Hemmt auch die Glukose-induzierte Ca2+ Signalisierung und die Insulinsekretion durch Blockierung der L-Typ Ca2+ Kanäle in Inselzellen der Ratte β-Zellen. Hemmt die Zellproliferation von menschlichen glatten Muskelzellen. Hinweis: Dieses Produkt wird in einer inaktiven Form geliefert und muss zur Aktivierung mit NaOH in EtOH behandelt und anschließend auf pH 7,2 neutralisiert werden.
Biochem./physiol. Wirkung
Primäres Ziel
Farnesylierung
Farnesylierung
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: nein
Warnhinweis
Toxizität: Standard-Handhabung (A)
Angaben zur Herstellung
50 mg in 1 ml Ethanol auflösen und 0,813 ml 1N NaOH hinzufügen. Stellen Sie den pH-Wert auf 7,2 ein, indem Sie vor der Verwendung kleine Mengen von 1N HCl hinzufügen.
Rekonstituierung
Nach Rekonstitution in Ethanol-NaOH aliquotieren und einfrieren (-20 °C). Ethanol-NaOH-Lösungen sind bei -20 °C bis zu 1 Monat stabil. Neutralisierte Lösungen sollten sofort verwendet werden.
Sonstige Hinweise
Yada, T., et al. 1999. Br. J. Pharmacol. 126, 1205.
Clutterbuck, R.D., et al. 1998. Br. J. Haematol. 102, 522.
Yokoyama, K., et al. 1998. Mol. Biochem. Parasitol. 94, 87.
Negre-Aminou, P., et al. 1997. Biochim. Biophys. Acta 1345, 259.
Vrtovsnik, F., et al. 1997. Kidney Int. 52, 1016.
Keyomarsi, K., et al. 1991 Cancer Res.51, 3602.
Clutterbuck, R.D., et al. 1998. Br. J. Haematol. 102, 522.
Yokoyama, K., et al. 1998. Mol. Biochem. Parasitol. 94, 87.
Negre-Aminou, P., et al. 1997. Biochim. Biophys. Acta 1345, 259.
Vrtovsnik, F., et al. 1997. Kidney Int. 52, 1016.
Keyomarsi, K., et al. 1991 Cancer Res.51, 3602.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Repr. 2
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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