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Merck
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P53306

Sigma-Aldrich

Propylgallat

97%

Synonym(e):

3,4,5-Trihydroxybenzoesäure-propylester, Propyl-gallat, Tenox PG

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
3,4,5-(HO)3C6H2CO2CH2CH2CH3
CAS-Nummer:
121-79-9
Molekulargewicht:
212.20
Beilstein:
1877976
EG-Nummer:
204-498-2
MDL-Nummer:
MFCD00002196
UNSPSC-Code:
12352103

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

146-149 °C (lit.)

SMILES String

CCCOC(=O)c1cc(O)c(O)c(O)c1

InChI

1S/C10H12O5/c1-2-3-15-10(14)6-4-7(11)9(13)8(12)5-6/h4-5,11-13H,2-3H2,1H3

InChIKey

ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N

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Rekonstituierung

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Ersetzt durch

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

P3130

Propylgallat, powder

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

368.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

187 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
03412LM
22718PU
13431EG
11630MW
11622TB

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Tanvir Hussain et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(11), 4654-4660 (2009-08-12)
A series of new 3-[4-(1H-imidazol-1-yl) phenyl]prop-2-en-1-ones were synthesized by the condensation of various acetophenones with 4-(1H-imidazol-1-yl) benzaldehyde which was itself prepared by the N-arylation of imidazole using hexadecyltrimethylammonium bromide as catalyst for the first time. All the synthesized compounds were
Matloob Ahmad et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(2), 698-704 (2009-12-08)
A series of potential anti-oxidant and anti-bacterial N'-arylmethylidene-2-(3,4-dimethyl-5,5-dioxidopyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazin-2(4H)-yl)acetohydrazides was synthesized in a facile way starting from commercially available saccharine. 3,4-Dimethyl-2,4-dihydropyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazine 5,5-dioxide was obtained by ring expansion of 2-(2-oxopropyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide followed by N-methylation and cyclization with hydrazine using ultrasonic irradiation. N-alkylation
Imtiaz Khan et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(11), 5200-5207 (2010-09-11)
New series of 4,5-disubstituted-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones (8a-j) and 2,5-disubstituted-1,3,4-thiadiazoles (9a-h) were synthesized by dehydrative cyclization of hydrazinecarbothioamide derivatives (7a-k) by refluxing in 4N aqueous sodium hydroxide and by overnight stirring with polyphosphoric acid, respectively. The structures of the newly synthesized compounds were
Kathrin Schneider et al.
Journal of natural products, 72(10), 1768-1772 (2009-10-24)
A family of new secondary metabolites with a carbazole moiety and an alkyl side chain was isolated from Tsukamurella pseudospumae strain Acta 1857. They were named lipocarbazoles in accordance with their chemical structures, which were determined by mass spectrometry and
P C Leal et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(6), 1793-1796 (2009-02-24)
The antifungal activity of a complete series of 15 n-alkyl gallates and six analogues acting against a representative panel of opportunistic pathogenic fungi was studied in order to analyze their role in: the importance of the fungi tested, the importance
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