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D182001

Sigma-Aldrich

3,5-Dimethyl-pyrazol

99%

Synonym(e):

3,5-Dimethyl-1H-pyrazole

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H8N2
CAS-Nummer:
67-51-6
Molekulargewicht:
96.13
Beilstein:
106325
EG-Nummer:
200-657-5
MDL-Nummer:
MFCD00005243
UNSPSC-Code:
12352100
eCl@ss:
39160503
PubChem Substanz-ID:
24893551
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

powder

bp

218 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

105-108 °C (lit.)

SMILES String

Cc1cc(C)[nH]n1

InChI

1S/C5H8N2/c1-4-3-5(2)7-6-4/h3H,1-2H3,(H,6,7)

InChIKey

SDXAWLJRERMRKF-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Common reagent for the preparation of pyrazolato ligated complexes. Also used to prepare N-1-substituted derivatives having antibacterial activity.

Piktogramme

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302,H373

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - STOT RE 2

Zielorgane

Liver

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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J. Chem. Soc., Dalton Trans., 3625-3625 (1993)
E Bergamini et al.
The American journal of physiology, 266(1 Pt 1), G118-G122 (1994-01-01)
Regulation of liver macroautophagy and protein degradation by hormones and direct regulatory amino acids were studied in male 2-mo-old Sprague-Dawley albino rats with the use of the antilipolytic agent 3,5'-dimethylpyrazole (DMP; 12 mg/kg body wt ip) as a stimulatory agent.
C Redekopp et al.
Journal of endocrinological investigation, 7(4), 277-281 (1984-08-01)
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