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Sigma-Aldrich

Bis(triphenylphosphin)palladium(II)-dichlorid

Synonym(e):

Dichlorobis-(triphenylphosphin)-palladium(II), Palladium-bis-(triphenylphosphin)-dichlorid, PdCl2(PPh3)2

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About This Item

Lineare Formel:
[(C6H5)3P]2PdCl2
CAS-Nummer:
13965-03-2
Molekulargewicht:
701.90
Beilstein:
4935975
EG-Nummer:
237-744-2
MDL-Nummer:
MFCD00009593
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
329765477
NACRES:
NA.22

Form

solid

Qualitätsniveau

100

Eignung der Reaktion

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
core: palladium
reagent type: ligand

Funktionelle Gruppe

phosphine

SMILES String

Cl[Pd]Cl.c1(P(c2ccccc2)c3ccccc3)ccccc1.c4(P(c5ccccc5)c6ccccc6)ccccc4

InChI

1S/2C18H15P.2ClH.Pd/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;/h2*1-15H;2*1H;/q;;;;+2/p-2

InChIKey

YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-L

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Anwendung

Anwendungsleitfaden für Palladium-katalysierte Kreuzkopplungsreaktionen
Bis(triphenylphosphin)palladium(II)-dichlorid wird allgemein als Katalysator für die Synthese konjugierter Polymere mittels Stille-Kupplung verwendet. Daneben ist es auch geeignet für andere Kupplungsreaktionen wie die Suzuki- und Sonogashira-Kupplungsreaktionen.

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

903124

(Ad−BippyPhos)2PdCl2

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H317,H413

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 4 - Skin Sens. 1A

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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