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Merck

736635

Sigma-Aldrich

Bis(tricyclohexylphosphine)palladium(0)

Synonym(e):

Pd(PCy3)2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C36H66P2Pd
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
667.28
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352300
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

solid

Eignung der Reaktion

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

mp (Schmelzpunkt)

87-92 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[Pd].C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3.C4CCC(CC4)P(C5CCCCC5)C6CCCCC6

InChI

1S/2C18H33P.Pd/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;/h2*16-18H,1-15H2;

InChIKey

JGBZTJWQMWZVNX-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Bis(tricyclohexylphosphine)palladium(0) [Pd(PCy3)2] is a general palladium precatalyst that can be used to catalyze various reactions such as thioesterification of alkynes, alumination of unactivated arenes, direct arylation polycondensation and intramolecular alkane arylation adjacent to amides and sulfonamides.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Direct arylation polycondensation for synthesis of optoelectronic materials.
Kuwabara J.
Polymer Journal (2018)
Room temperature catalytic carbon?hydrogen bond alumination of unactivated arenes: mechanism and selectivity.
Hooper T, et al.
Chemical Science, 9, 5435-5440 (2018)
Palladium-catalyzed thioesterification of alkynes with O-methyl S-phenyl thiocarbonate.
Hua R, et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(12), 2899-2900 (2001)
Investigation of the mechanism of C (sp3)? H bond cleavage in Pd (0)-catalyzed intramolecular alkane arylation adjacent to amides and sulfonamides.
Rousseaux S, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(31), 10692-10705 (2010)

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