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Merck

721352

Sigma-Aldrich

3,6-Dihydro-2H-Pyran-4-Boronsäurepinakolester

97%

Synonym(e):

2-(3,6-Dihydro-2H-pyran-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H19BO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
210.08
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

63-67 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CCOCC2

InChI

1S/C11H19BO3/c1-10(2)11(3,4)15-12(14-10)9-5-7-13-8-6-9/h5H,6-8H2,1-4H3

InChIKey

DOSGEBYQRMBTGS-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

3,6-Dihydro-2H-pyran-4-boronic acid pinacol ester can be used:
  • To prepare 1,2-dihydro-2-oxopyridine based endocannabinoid system (ECS) modulators.
  • As an intermediate in the synthesis of embryonic ectoderm development (EED) inhibitors.
  • To prepare pyrrolotriazine based IRAK4 inhibitors.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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EEDi-5285: An Exceptionally Potent, Efficacious, and Orally Active Small-Molecule Inhibitor of Embryonic Ectoderm Development
Rej RK, et al.
Journal of medicinal chemistry, 63(13), 7252-7267 (2020)
Optimization of permeability in a series of pyrrolotriazine inhibitors of IRAK4
Degorce SL, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 26(4), 913-924 (2018)
Modification on the 1, 2-dihydro-2-oxo-pyridine-3-carboxamide core to obtain multi-target modulators of endocannabinoid system
Gado F, et al.
Bioorganic Chemistry, 94, 103353-103353 (2020)

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