Direkt zum Inhalt
Merck

361747

Sigma-Aldrich

Chlor-bis(trimethylsilyl)methan

97%

Synonym(e):

Bis-(trimethylsilyl)-methylchlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
[(CH3)3Si]2CHCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
194.85
Beilstein:
1736681
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.449 (lit.)

bp

57-60 °C/15 mmHg (lit.)

Dichte

0.892 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

C[Si](C)(C)C(Cl)[Si](C)(C)C

InChI

1S/C7H19ClSi2/c1-9(2,3)7(8)10(4,5)6/h7H,1-6H3

InChIKey

XNJGZHVYPBNLEB-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Chlorobis(trimethylsilyl)methane can be used as a reagent for the preparation of:
  • Para-bis(trimethylsilyl)ethylstyrene (PBTES) monomer, which is used to synthesize corresponding network polymer of styrene.
  • Bis(trimethylsilyl)methyl magnesium chloride (Grignard reagent), which is used in the synthesis of bis(trimethylsilyl) allyl compounds by reacting with alkenyl bromide via the Kumada coupling reaction.
  • N-[Bis(trimethylsilyl)methyl]heterocumulenes.

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

118.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

48 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 1

1 of 1

David R Williams et al.
Organic letters, 8(20), 4393-4396 (2006-09-22)
Allylation reagents, which possess geminal bis-trimethylsilyl substitution, are readily prepared from E- or Z-alkenyl bromides. The reactivity of 3,3-bis(trimethylsilyl)-2-methyl-1-propene (1) is described and predominantly provides ene reactions with aldehydes to give alcohol 2 in the presence of BF3.OEt2. Alternatively, Sakurai
Synthesis of some silyl mono-and polystyrenes with new properties
Assadi, MG and Hosseinzadeh, F
Designed Monomers and Polymers, 13(2), 181-191 (2010)
Synthesis and Reactivity of N-[Bis (trimethylsilyl) methyl] heterocumulenes
Barbaro G, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 60(19), 6032-6039 (1995)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.