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Sigma-Aldrich

Bortrichlorid -Lösung

1.0 M in heptane

Synonym(e):

Boron chloride, Trichloroborane

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
BCl3
CAS-Nummer:
10294-34-5
Molekulargewicht:
117.17
MDL-Nummer:
MFCD00011313
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
24861566
NACRES:
NA.22

Form

liquid

Eignung der Reaktion

core: boron
reagent type: Lewis acid
reagent type: catalyst

Konzentration

1.0 M in heptane

Dichte

0.74 g/mL at 25 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

ClB(Cl)Cl

InChI

1S/BCl3/c2-1(3)4

InChIKey

FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

  • Boron trichloride, a Lewis acid, is a general reagent for the cleavage of a wide range of ether and acetal protecting groups.
  • It is a useful reagent to directly convert aromatic aldehydes to the corresponding gem-dichlorides.
  • It can also be used in the transmetallation reaction with less nucleophilic reagents such as tin and zirconium organometallic compounds to synthesize a variety of organoboranes.

Für die Herstellung von Fettsäuremethylestern und zur Umesterung von Triglyceriden.

Verpackung

The 25 mL Sure/Seal™ bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Rechtliche Hinweise

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH014

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

35.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

2 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Migration of 1-alkenyl groups from zirconium to boron compounds.
Cole T E, et al.
Organometallics, 10(10), 3777-3781 (1991)
Boron Trichloride
Miyaura N, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2006)
Impact of Different Environmental Stimuli on the Release of 1-MCP from Boron-MCP Complexes.
Shahrin T, et al.
Journal of Plant Studies, 6(1), 46-46 (2016)
Conversion of aromatic aldehydes to gem-dichlorides using boron trichloride. A new highly efficient method for preparing dichloroarylmethanes.
Kabalka G W and Wu Z
Tetrahedron Letters, 41(5), 579-581 (2000)
Jayaraman Selvakumar et al.
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Isoindoloisoquinalinone, pyrroloisoquinolinone and benzo[a]quinolizinone units are constructed via intramolecular cyclization of the methoxy substituted N-phenethylimides using BBr(3).
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