310336
cis-4,7-Dihydro-1,3-dioxepin
97%
Synonym(e):
cis-1,3-Dioxep-5-en
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)
About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C5H8O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
100.12
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Assay
97%
Form
liquid
Brechungsindex
n20/D 1.457 (lit.)
bp
125-127 °C (lit.)
Dichte
1.049 g/mL at 25 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
ether
SMILES String
C1OCC=CCO1
InChI
1S/C5H8O2/c1-2-4-7-5-6-3-1/h1-2H,3-5H2
InChIKey
BAKUAUDFCNFLBX-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
4,7-dihydro-1,3-dioxepin derivatives undergoes hydroformylation to form optically active aldehydes.
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Analysenzertifikate (COA)
Lot/Batch Number
Die passende Version wird nicht angezeigt?
Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Toshihide Horiuchi et al.
The Journal of organic chemistry, 62(13), 4285-4292 (1997-06-27)
Asymmetric hydroformylation of heterocyclic olefins catalyzed by phosphine-phosphite-Rh(I) complexes has been investigated. Hydroformylation of symmetrical heterocyclic olefins such as 2,5-dihydrofuran, 3-pyrroline derivatives, and 4,7-dihydro-1,3-dioxepin derivatives afforded the optically active aldehydes as single products in 64-76% ee. Unsymmetrical substrates such as
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.