For testing purposes, this product is reconstituted in cold deionized water at 0.1 - 0,2 un/mL. The solution stability and storage conditions have not been determined. The enzyme may also be dissolved in 0.11 M Tris HCl buffer, pH 8.9 with 0.11 M NaCl and 15 mM MgCl2 according to Worthington Manual, p. 310 (1993). Note that this material is not the raw venom, but the purified enzyme. The enzyme is purified via the method of Williams, et al. and further treated to inactivate contaminating 5′-nucleotidase activity.
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P3243
Phosphodiesterase I aus Crotalus adamanteus Gift
vial of ≥100 units, Purified
Synonym(e):
5′-Exonuclease, Oligonucleat-5′-Nucleotidohydrolase
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About This Item
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
Crotalus adamanteus venom
Qualitätsniveau
Form
solid
Qualität
Purified
Spezifische Aktivität
≥20.0 unit/mg solid
Verpackung
vial of ≥100 units
Lagertemp.
−20°C
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Anwendung
Jedes Enzym, das zum Aufbrechen von Phosphodiesterbindungen verwendet wird, ist eine Phosphodiesterase (PDE). Es ist ein membrangebundenes Glykoprotein, das zur Katalyse der Hydrolyse verschiedener Nukleotid-Polyphosphate eingesetzt wird. Phosphodiesterase I wird in Phosphodiesterase-Aktivierungstests zur Hydrolyse von AMP verwendet. Das Produkt P3243 stammt aus dem Gift des Crotalus adamanteus und ist aufgereinigt. Das Produkt P3243 wird zur Hydrolyse von tRNA mit Wyosinderivaten zu Mononukleosiden verwendet[1].
Biochem./physiol. Wirkung
Phosphodiesterase I bricht Phosphodiesterbindungen auf und katalysiert die Hydrolyse verschiedener Nukleotidpolyphosphate. Phosphodiesterase I wird aus eukaryotischen Plasmamembranen durch phosphatidylinositolspezifische Phospholipase C freigesetzt.
Einheitendefinition
Eine Einheit hydrolysiert ein μMol p-Nitrophenyl-Thymidin-5-Phosphat pro Minute bei 25 °C, pH 8,9
Angaben zur Herstellung
Aufgereinigt mit der Methode von Williams et al.[2] und weiterbehandelt, um die kontaminierende 5′-Nukleotidase-Aktivität zu inaktivieren.
Rekonstituierung
Zu Prüfzwecken wird PDE I in kaltem demineralisiertem Wasser mit 0,1–0,2 E/ml rekonstituiert.
Signalwort
Danger
H-Sätze
P-Sätze
Gefahreneinstufungen
Resp. Sens. 1
Lagerklassenschlüssel
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Action of venom phosphodiesterase on deoxyribonucleic acid.
E J WILLIAMS et al.
The Journal of biological chemistry, 236, 1130-1134 (1961-04-01)
Valérie de Crécy-Lagard et al.
Molecular biology and evolution, 27(9), 2062-2077 (2010-04-13)
Wyosine (imG) and its derivatives such as wybutosine (yW) are found at position 37 of phenylalanine-specific transfer RNA (tRNA(Phe)), 3' adjacent to the anticodon in Eucarya and Archaea. In Saccharomyces cerevisiae, formation of yW requires five enzymes acting in a
Alain R Weber et al.
Nature communications, 7, 10806-10806 (2016-03-05)
Cytosine methylation in CpG dinucleotides is an epigenetic DNA modification dynamically established and maintained by DNA methyltransferases and demethylases. Molecular mechanisms of active DNA demethylation began to surface only recently with the discovery of the 5-methylcytosine (5mC)-directed hydroxylase and base
Jongwon Lim et al.
ACS omega, 5(23), 14173-14179 (2020-06-23)
The metazoan second messenger 2'3'-cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate (cGAMP) is a cyclic dinucleotide (CDN) that induces secretion of type I interferons and activates the immune system and has thus attracted significant interest as a vaccine adjuvant or immunotherapeutic. CDN bisphosphorothioates
N Shenoy et al.
Blood cancer journal, 7(7), e587-e587 (2017-07-22)
The Ten Eleven Translocation (TET) enzymes have been found to be mutated in both diffuse large B-cell (DLBCL) and peripheral T-cell (PTCL) lymphomas resulting in DNA hypermethylation. Recent studies in embryonal stem cells showed that ascorbic acid (AA) is a
Protokolle
To measure 5′-nucleotidase activity, this procedure uses adenosine 5’-monophosphate and a color reagent to create a standard curve for determining the micromoles of phosphorus liberated.
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1. If I want to dissolve this venom what I can use distilled water or any buffer? And what is the storage temperature after reconstitution? 2. If I want to increase the efficiency of venom what I can use?
1 answer-
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What buffer can be used to Store PDE I, and is it soluble in water?
1 answer-
For testing purposes, PDE I is reconstituted in cold deionized water at 0.1 - 0,2 un/mL. The solution stability has not been determined.
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