Based on the available product and technical documentation, there is no explicit information regarding the inactivation (including heat inactivation), molecular weight, or filtration of Phosphodiesterase I (P3243) from Crotalus adamanteus venom
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P3243
Phosphodiesterase I aus Crotalus adamanteus Gift
vial of ≥100 units, Purified
Synonym(e):
5′-Exonuclease, Oligonucleat-5′-Nucleotidohydrolase
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| Packungsgröße | SKU | Verfügbarkeit | Preis |
|---|
Über diesen Artikel
CAS-Nummer:
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.54
EC Number:
232-806-5
MDL number:
Specific activity:
≥20.0 unit/mg solid
Biological source:
Crotalus adamanteus venom
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Unterstützung erhaltenbiological source
Crotalus adamanteus venom
Quality Segment
form
solid
quality
Purified
specific activity
≥20.0 unit/mg solid
packaging
vial of ≥100 units
storage temp.
−20°C
Application
Jedes Enzym, das zum Aufbrechen von Phosphodiesterbindungen verwendet wird, ist eine Phosphodiesterase (PDE). Es ist ein membrangebundenes Glykoprotein, das zur Katalyse der Hydrolyse verschiedener Nukleotid-Polyphosphate eingesetzt wird. Phosphodiesterase I wird in Phosphodiesterase-Aktivierungstests zur Hydrolyse von AMP verwendet. Das Produkt P3243 stammt aus dem Gift des Crotalus adamanteus und ist aufgereinigt. Das Produkt P3243 wird zur Hydrolyse von tRNA mit Wyosinderivaten zu Mononukleosiden verwendet[1].
Biochem/physiol Actions
Phosphodiesterase I bricht Phosphodiesterbindungen auf und katalysiert die Hydrolyse verschiedener Nukleotidpolyphosphate. Phosphodiesterase I wird aus eukaryotischen Plasmamembranen durch phosphatidylinositolspezifische Phospholipase C freigesetzt.
Preparation Note
Aufgereinigt mit der Methode von Williams et al.[2] und weiterbehandelt, um die kontaminierende 5′-Nukleotidase-Aktivität zu inaktivieren.
Zu Prüfzwecken wird PDE I in kaltem demineralisiertem Wasser mit 0,1–0,2 E/ml rekonstituiert.
Other Notes
Eine Einheit hydrolysiert ein μMol p-Nitrophenyl-Thymidin-5-Phosphat pro Minute bei 25 °C, pH 8,9
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Dieser Artikel | |||
|---|---|---|---|
| specific activity ≥20.0 unit/mg solid | specific activity - | specific activity - | specific activity ≥200 units/mg protein (E1%/280, 3′-5′-Phosphodiesterase) |
| biological source Crotalus adamanteus venom | biological source - | biological source - | biological source Penicillium citrinum |
| form solid | form crude dried venom | form crude dried venom | form lyophilized powder |
| storage temp. −20°C | storage temp. −20°C | storage temp. −20°C | storage temp. 2-8°C |
| Quality Level 200 | Quality Level 200 | Quality Level 200 | Quality Level 200 |
| packaging vial of ≥100 units | packaging - | packaging - | packaging vial of ≥250 units (using RNA substrate) |
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signalword
Danger
hcodes
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Resp. Sens. 1
Lagerklasse
13 - Non Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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Protokolle
To measure 5′-nucleotidase activity, this procedure uses adenosine 5’-monophosphate and a color reagent to create a standard curve for determining the micromoles of phosphorus liberated.
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| P3243-1VL | 04061834367529 |
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How can I inactivate the PDE before adding it on my cell culture ? Heat inactivation ? And what is the MW of this PDE ? can it be filtrated ? Thanks in advance
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1. If I want to dissolve this venom what I can use distilled water or any buffer? And what is the storage temperature after reconstitution? 2. If I want to increase the efficiency of venom what I can use?
1 answer-
For testing purposes, this product is reconstituted in cold deionized water at 0.1 - 0,2 un/mL. The solution stability and storage conditions have not been determined. The enzyme may also be dissolved in 0.11 M Tris HCl buffer, pH 8.9 with 0.11 M NaCl and 15 mM MgCl2 according to Worthington Manual, p. 310 (1993). Note that this material is not the raw venom, but the purified enzyme. The enzyme is purified via the method of Williams, et al. and further treated to inactivate contaminating 5′-nucleotidase activity.
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What buffer can be used to Store PDE I, and is it soluble in water?
1 answer-
For testing purposes, PDE I is reconstituted in cold deionized water at 0.1 - 0,2 un/mL. The solution stability has not been determined.
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