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Sigma-Aldrich

Natriumacetylid-Suspension

95% (Purity of contained acetylide), 18 wt. % slurry in xylene: light mineral oil

Synonym(e):

Ethinylnatrium

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
HC≡CNa
CAS-Nummer:
1066-26-8
Molekulargewicht:
48.02
Beilstein:
3587232
MDL-Nummer:
MFCD00008568
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24855004
NACRES:
NA.22

Assay

95% (Purity of contained acetylide)

Konzentration

18 wt. % slurry in xylene: light mineral oil

SMILES String

[Na]C#C

InChI

1S/C2H.Na/c1-2;/h1H;

InChIKey

SLBNQJAGYKQCKI-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Sodium acetylide suspension has been used in the preparation of:
  • 2-ethynyladamantan-2-ol
  • apical-equatorial (ae) isomer of (Et4N)3[1-(2′-B10H9)-2-NH3B10H8]
  • trimethylsilylacetylene

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3 - Water-react 2

Zielorgane

Central nervous system,Liver,Kidney, Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH014

Lagerklassenschlüssel

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

77.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

25 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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D A Feakes et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 91(8), 3029-3033 (1994-04-12)
The polyhedral borane ion [n-B20H18]2- reacts with liquid ammonia in the presence of a suitable base to produce an apical-equatorial (ae) isomer of the [B20H17NH3]3- ion, [1-(2'-B10H9)-2-NH3B10H8]3-. The structure of this product has been confirmed by 11B NMR spectroscopy and
Synthesis of novel carbo-and hetero-polycycles. Part 8. An efficient and convenient synthesis of adamantylidenevinylidenecyclopropane derivatives.
Eguchi S and Arasaki M.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 5, 1047-1050 (1988)
A new synthetic route to donor-acceptor porphyrins.
Plater MJ, et al.
Tetrahedron, 58(12), 2405-2413 (2002)

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