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Merck

19999

Sigma-Aldrich

tert-Butylhydroperoxid -Lösung

packed in FEP bottles, ~5.5 M in nonane (over molecular sieve 4 Å)

Synonym(e):

1,1-Dimethylethyl-hydroperoxid, 2-Hydroperoxy-2-methylpropan, TBHP

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3COOH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
90.12
Beilstein:
1098280
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352120
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

liquid

Qualität

packed in FEP bottles

Eignung der Reaktion

reagent type: oxidant

Konzentration

~5.5 M in nonane (over molecular sieve 4 Å)

Brechungsindex

n20/D 1.400

Dichte

0.82 g/mL at 20 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)(C)OO

InChI

1S/C4H10O2/c1-4(2,3)6-5/h5H,1-3H3

InChIKey

CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N

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Sonstige Hinweise

Safe and stable oxidant for the Sharpless epoxidation

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Muta. 2 - Org. Perox. F - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system, Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

84.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

29 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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K. Alagiri and K. R. Prabhu,
Tetrahedron, 67, 8544-8551 (2011)
X. Zhu, et al.,
Huaxue Xuebao, 69, 1107-1114 (2011)
B. Chaband, K.B. Sharpless
The Journal of Organic Chemistry, 44, 4202-4202 (1979)
Ramya Sivangala Thandi et al.
Nature communications, 11(1), 3535-3535 (2020-07-17)
Macrophages are professional phagocytes known to play a vital role in controlling Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infection and disease progression. Here we compare Mtb growth in mouse alveolar (AMs), peritoneal (PMs), and liver (Kupffer cells; KCs) macrophages and in bone marrow-derived monocytes (BDMs).
Yury Minko et al.
Nature protocols, 8(4), 749-754 (2013-03-23)
This protocol describes a new approach for the preparation of stereodefined trisubstituted chiral enolate species, avoiding conventional asymmetric enolization of carbonyl compounds. This protocol was developed as a single-flask synthetic sequence and therefore does not require isolation or purification of

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