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Sigma-Aldrich

Luperox® A75, Benzoylperoxid

75%, remainder water

Synonym(e):

Dibenzoylperoxid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(C6H5CO)2O2
CAS-Nummer:
94-36-0
Molekulargewicht:
242.23
Beilstein:
984320
MDL-Nummer:
MFCD00003071
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
24873984
NACRES:
NA.23

Assay

75%

Selbstzündungstemp.

176 °F

Eignung der Reaktion

reagent type: oxidant

mp (Schmelzpunkt)

105 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C(OOC(=O)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C14H10O4/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)17-18-14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

InChIKey

OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Benzoylperoxid gehört zu einer Familie von Peroxiden. Es besteht aus zwei Benzoylgruppen, die durch eine Peroxidverbindung überbrückt sind. Benzoylperoxid hat eine geringe Löslichkeit in Wasser und Ethanol.

Anwendung

Benzoylperoxid kann als Folgendes verwendet werden:
  • Oxidationsmittel bei der Synthese von leitendem Polypyrrol mittels invertierter Emulsionspolymerisation.
  • Als mildes Oxidationsmittel und Carboxylatquelle bei der Synthese von substituierten Imiden.
  • Als Radikalinitiator bei der Herstellung von PCL/CNF-MX (Poly(ε-caprolacton)/Cellulose-Nanofibrillen: Verträglichmacher)-Bio-Nanoverbundmaterialien.
Weit verbreiteter Initiator, Härter und Vernetzer in Polymerisationsprozessen.

Rechtliche Hinweise

Produkt von Arkema Inc.
Luperox is a registered trademark of Arkema Inc.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Org. Perox. B - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

4.1A - Other explosive hazardous materials

WGK

WGK 2

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Development of a sensitive long path absorption photometer to quantify peroxides in aerosol particles (Peroxide-LOPAP)."
Mertes P, et al.
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Clindamycin phosphate 1? 2%-benzoyl peroxide 3? 0% fixed-dose combination gel has an effective and acceptable safety and tolerability profile for the treatment of acne vulgaris in Japanese patients: a phase III, multicentre, randomised, single-blinded, active-controlled, parallel-group study."
Kawashima M, et al.
British Journal of Dermatology, 172(2), 494-503 (2015)
Tahani Kaldéus et al.
ACS nano, 13(6), 6409-6420 (2019-05-16)
A molecularly engineered water-borne reactive compatibilizer is designed for tuning of the interface in melt-processed thermoplastic poly(caprolactone) (PCL)-cellulose nanocomposites. The mechanical properties of the nanocomposites are studied by tensile testing and dynamic mechanical analysis. The reactive compatibilizer is a statistical
Tobias Brandhofer et al.
The Journal of organic chemistry, 84(20), 12992-13002 (2019-08-29)
A simple and mild Cu-catalyzed oxidative three-component oxidative Ugi-type method for the synthesis of a variety of substituted imides has been developed. In this direct imidation approach, benzoyl peroxide serves as both the oxidant and the carboxylate source, allowing not
Effect of adapalene 0.1%/benzoyl peroxide 2.5% topical gel on quality of life and treatment adherence during long-term application in patients with predominantly moderate acne with or without concomitant medication-additional results from the non-interventional cohort study ELANG.
Gollnick HPM, et al.
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV, 24(S4), 23-29 (2015)
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