Direkt zum Inhalt
Merck

273031

Sigma-Aldrich

3-Chlorperbenzoesäure

≤77%

Synonym(e):

meta-Chlorperbenzoesäure, MCPBA

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
ClC6H4CO3H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
172.57
Beilstein:
608317
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≤77%

Form

solid

Eignung der Reaktion

reagent type: oxidant

mp (Schmelzpunkt)

69-71 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OOC(=O)c1cccc(Cl)c1

InChI

1S/C7H5ClO3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)11-10/h1-4,10H

InChIKey

NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

3-Chlorperbenzoesäure ist ein starkes Oxidationsmittel, das hauptsächlich für die Epoxidierung von Alkensäuren sowie bei der Baeyer-Villiger-Oxidierung von Ketonen zu Estern verwendet wird.

Anwendung

3-Chlorperbenzoesäure wird verwendet bei der Oxidierung von N-p-Tolylsulfinyl-(E)-1-Phenylethylideneimin zu N-p-Tolylsulfonyl (E)-1-Phenylethylideneimin unter Verwendung von Dichlormethan als Lösungsmittel. Sie wird zudem bei der Herstellung von Mono- und Di-Expoxid-funktionalisierten, Poly(3-Hydroxybutyrat)-basierten, reaktiven Polymeren verwendet. MCPBA ist zudem ein effektives Oxidationsmittel für die Umwandlung von α-Amid-substituierten Polyestern in deren entsprechende Polysulfone mit regelbaren thermischen Eigenschaften.
Effektives Oxidationsmittel für die Epoxidierung von Di-, Tri- und Tetra-substituierten Olefinen.

Sonstige Hinweise

Restbestand 3-Chlorperbenzoesäure und Wasser

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Org. Perox. D - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Lorenzo Gualandi et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 21(7), 3558-3563 (2018-09-20)
The synthesis of novel dibenzo-24-crown ether substituted nitroxides and their use as spin probes for the detection of cation guests by EPR are reported. Formation of a host-guest complex between the proposed spin probes and several cations, both organic and
Reactive mono-and di-epoxy-functionalized poly (3-hydroxybutyrate) s. Synthesis and characterization.
Michalak M
Polymer Degradation and Stability, 97(10), 1861-1870 (2012)
Preparation of N?p?Tolylsulfonyl?(E)?1?Phenylethylideneimine.
Ruano J
Organic Syntheses, 129-138 (2007)
Rearrangements of organic peroxides and related processes.
Yaremenko I
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 12, 1647-1647 (2016)
Passerini addition polymerization of an AB-type monomer?a convenient route to versatile polyesters.
Sehlinger A
European Polymer Journal, 50, 150-157 (2014)

Artikel

The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.