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D115606

Sigma-Aldrich

1,5-Dihydroxynaphthalene

97%

Synonyme(s) :

1,5-Naphthalenediol

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About This Item

Formule linéaire :
C10H6(OH)2
Numéro CAS:
83-56-7
Poids moléculaire :
160.17
Numéro Beilstein :
2044951
Numéro CE :
201-487-4
Numéro MDL:
MFCD00003980
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893367
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

259-261 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1cccc2c(O)cccc12

InChI

1S/C10H8O2/c11-9-5-1-3-7-8(9)4-2-6-10(7)12/h1-6,11-12H

Clé InChI

BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317,H319,H411

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Yifan Liu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(31), 3751-3753 (2012-03-09)
Visible light-harvesting perylenebisimide (PBI)-C(60) dyads were prepared as organic triplet photosensitizers for photooxidation of 1,5-dihydroxynaphthalene and the efficiency of the dyads is 6-fold of the conventional Ir(III) complex triplet photosensitizer.
T J Holmes et al.
Biochemical and biophysical research communications, 123(1), 156-162 (1984-08-30)
Irreversible inhibition of soybean lipoxygenase-1 (SL-1) was accomplished via a controlled potential oxidative electrolysis of 1,5-dihydroxynaphthalene (1,5-DHN) at +0.8 V vs SCE. The inactivation of SL-1 with this known inhibitor was greatly enhanced under these electrolytic conditions to which the
Interactions of sulfhydryl agents and soybean lipoxygenase inhibitors.
I Knippel et al.
Biochemical pharmacology, 30(12), 1677-1684 (1981-06-15)
Shin-ya Takizawa et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 10(6), 895-903 (2011-02-08)
Photooxidation reactions of 1,5-dihydroxynaphthalene (DHN) have been carried out in the presence of cyclometalated neutral and cationic iridium (Ir) complexes 1-6 as singlet oxygen ((1)O(2)) sensitizers in order to investigate the (1)O(2) generation quantum yield and photosensitizing durability of the
J Baumann et al.
Prostaglandins, 20(4), 627-639 (1980-10-01)
Until now only few data have been reported on biochemically explicable pharmacological effects of flavonoid structures. When tested against arachidonic acid metabolism many flavonoids were found to be effective against the lipoxygenase and cyclo-oxygenase pathways. Some flavonoids were predominant inhibitors
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