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C1276

Sigma-Aldrich

L-Cystéine hydrochloride

≥98% (TLC), suitable for UHPLC

Synonyme(s) :

(2R)-2-Amino-3-sulfanylpropanoic acid hydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
HSCH2CH(NH2)COOH · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
157.62
Numéro Beilstein :
3560277
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

product name

L-Cystéine hydrochloride, anhydrous, ≥98% (TLC)

Qualité

anhydrous

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Technique(s)

UHPLC: suitable

Couleur

white

Pf

174.1-174.7 °C

Solubilité

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless

Chaîne SMILES 

Cl[H].N[C@@H](CS)C(O)=O

InChI

1S/C3H7NO2S.ClH/c4-2(1-7)3(5)6;/h2,7H,1,4H2,(H,5,6);1H/t2-;/m0./s1

Clé InChI

IFQSXNOEEPCSLW-DKWTVANSSA-N

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Catégories apparentées

Application

L-Cysteine hydrochloride has been used as a supplement in media to study the metabolic and sleep phenotypes of Drosophila melanogaster. It has also been used as one of the reagents for cell dissociation and single cell collection.

Actions biochimiques/physiologiques

Agoniste des récepteurs glutamatergiques NMDA et agoniste des récepteurs glutamatergiques AMPA à forte concentration.
Cysteine (Cys) is a functional sulfur-containing aminoacid that regulates metabolism for growth, reproduction and immunity. It provides the disulfide linkage in proteins and is involved in the transport of sulfur. Cysteine is involved in the formation of hydrogen sulfide that functions as a signaling molecule. Cys residues are present at the catalytic sites of various enzymes.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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