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Sigma-Aldrich

L-cystéine

97%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

Acide (R)-2-amino-3-mercaptopropionique

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About This Item

Formule linéaire :
HSCH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
52-90-4
Poids moléculaire :
121.16
Numéro Beilstein :
1721408
Numéro CE :
200-158-2
Numéro MDL:
MFCD00064306
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24850236
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

L-cystéine, 97%

Pureté

97%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D +6.5±1.5°, c = 2 in 5 M HCl

Pureté optique

ee: 96% (GLC)

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

240 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

hydrochloric acid: 5% in 1N, clear, colorless

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CS)C(O)=O

InChI

1S/C3H7NO2S/c4-2(1-7)3(5)6/h2,7H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m0/s1

Clé InChI

XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N

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Description générale

L-cysteine is a sulfur-containing non-essential amino acid. Its ability to reduce colitis symptoms is being assessed for potential use in treating inflammatory bowel disease (IBD).
Naturally occurring non-essential amino acid.

Application

L-cysteine can be used as a cysteine source to prepare L-cysteine functionalized gold nanoparticles for use as probes in the colorimetric detection of Hg2+ in aqueous solution.

Actions biochimiques/physiologiques

Il s'agit d'un agoniste des récepteurs glutamatergiques de type NMDA.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Biochim. Biophys. Acta Gen. Subj., 1790(10), 1161-1169 (2009)
L-cysteine functionalized gold nanoparticles for the colorimetric detection of Hg2+ induced by ultraviolet light
Chai F
Nanotechnology, 21(2), 025501-025501 (2009)
Antioxidant effects of sulfur-containing amino acids
Atmaca G
Yonsei Medical Journal, 45, 776-788 (2004)
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