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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

Trimethyl borate

purified by redistillation, ≥99.5%

Synonyme(s) :

Boric acid trimethyl ester, Methyl borate

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About This Item

Formule linéaire :
B(OCH3)3
Numéro CAS:
121-43-7
Poids moléculaire :
103.91
Beilstein:
1697939
Numéro CE :
204-468-9
Numéro MDL:
MFCD00008346
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24868093
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Densité de vapeur

3.59 (vs air)

Essai

≥99.5%

Forme

liquid

Produit purifié par

redistillation

Indice de réfraction

n20/D 1.346 (lit.)

pb

68-69 °C (lit.)

Pf

−34 °C (lit.)

Densité

0.932 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COB(OC)OC

InChI

1S/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3

Clé InChI

WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Trimethyl borate can be used as:
  • A reagent in the preparation of various trialkylamine−boranes from corresponding trialkylamines using lithium hydride/aluminum chloride catalyst.[1]
  • A source of boron in the synthesis of boron nitride (BN) nanotubes by thermal-heating chemical vapor deposition (TH-CVD) method.[2]
  • An electrolytic additive for electrochemical applications.[3]
  • A reagent along with lithium di-tert-butyl(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)zincate (TMP-zincate) for the synthesis of 1-tert-butyl-3,4-dihydroisoquinoline from isoquinoline via ortho metalation reaction.[4]

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesHealth hazard
GHS02,GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B - STOT SE 1

Organes cibles

Eyes

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

12.2 °F - (own results)

Point d'éclair (°C)

-11 °C - (own results)

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBM8968
STBK8916
STBK4721
STBK1334
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Trimethyl borate-induced one-pot homologation reactions of isoquinoline with di-tert-butyl-TMP zincate
Seo HJ, et al.
Tetrahedron Letters, 52(29), 3747-3750 (2011)
Thermal-heating CVD synthesis of BN nanotubes from trimethyl borate and nitrogen gas.
Lin FH, et al.
Materials Chemistry and Physics, 107(1), 115-121 (2008)
Trimethyl borate as an electrolyte additive for high potential layered cathode with concurrent improvement of rate capability and cyclic stability
Wang Z, et al.
Electrochimica Acta, 184(1), 40-46 (2015)
R Meder et al.
Solid state nuclear magnetic resonance, 15(1), 69-72 (2000-07-21)
Boron-11 nuclear magnetic resonance imaging and spectroscopy have been used to characterise the nature and distribution of boron compounds after preservative treatment of radiata pine wood with trimethylborate (TMB). One day after treatment, 11B magnetic resonance imaging microscopy showed significant
Scott Gronert et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 13(9), 1088-1098 (2002-09-27)
Using a quadrupole ion trap mass spectrometer, trimethyl borate was allowed to react with dihydrogen phosphate, deprotonated O-phosphoserine, and a set of hydrogen bonded complexes involving dihydrogen phosphate and neutral acids (phosphoric acid, acetic acid, serine, and O-phosphoserine). The reactions
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