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V900333

Sigma-Aldrich

2-Thiouracil

Vetec, reagent grade, 99%

Sinônimo(s):

4-Hydroxy-2-mercaptopyrimidine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H4N2OS
Número CAS:
Peso molecular:
128.15
Beilstein:
112227
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41106305
ID de substância PubChem:
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

fonte biológica

synthetic

grau

reagent grade

linha de produto

Vetec

Ensaio

99%

Formulário

powder

pf

>300 °C (lit.)

solubilidade

1 M NaOH: 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to faintly yellow

cadeia de caracteres SMILES

O=C1NC(=S)NC=C1

InChI

1S/C4H4N2OS/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H,(H2,5,6,7,8)

chave InChI

ZEMGGZBWXRYJHK-UHFFFAOYSA-N

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Informações legais

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Health hazard

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Carc. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Raj Kumar Bera et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(41), 11498-11500 (2011-09-22)
A nonenzymatic method for the selective detection and quantification of serum uric acid (UA) using 2-thiouracil (2-TU) tailored Au nanoparticles is developed. The H-bonding interaction of UA with functionalized Au nanoparticles brings instantaneous visible color change and paves the way
K P Prasanthkumar et al.
The journal of physical chemistry. A, 116(44), 10712-10720 (2012-10-16)
The reaction of hydroxyl radical ((•)OH) with the nucleic acid base analogue 2-thiouracil (1) has been studied by pulse radiolysis experiments and DFT. The generic intermediate radicals feasible for the (•)OH reactions with 1, namely, one electron oxidation product (1(•+))
Julie A L Kiebooms et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(32), 7769-7776 (2012-07-28)
In recent years, the frequent detection of the banned substance thiouracil (TU) in livestock urine has been related to its endogenous formation following consumption of glucosinolate-rich Brassicaceae crops. Besides, TU residues have been recovered in these crops upon plant-derived myrosinase
Mamdouh S Masoud et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 99, 365-372 (2012-10-03)
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J Vanden Bussche et al.
Food additives & contaminants. Part A, Chemistry, analysis, control, exposure & risk assessment, 28(2), 166-172 (2011-01-26)
Thiouracil belongs to the xenobiotic thyreostats, which are growth-promoting agents illegally used in animal production. Recently it has been reported that thiouracil is suspected to have a natural origin. The European Union of Reference Laboratory guidance paper of 2007 acknowledged

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