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S1250

Sigma-Aldrich

(−)-α-Santonin

≥99%

Sinônimo(s):

(3S,5aS,9bS)-3a,5,5a,9b-Tetrahydro-3,5a,9-trimethylnaphtho[1,2-b]furan-2,8(3H,4H)dione, Semenen

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C15H18O3
Número CAS:
Peso molecular:
246.30
Beilstein:
89489
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352204
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.83

Ensaio

≥99%

pf

172-173 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

C[C@H]1[C@@H]2CC[C@@]3(C)C=CC(=O)C(C)=C3[C@H]2OC1=O

InChI

1S/C15H18O3/c1-8-10-4-6-15(3)7-5-11(16)9(2)12(15)13(10)18-14(8)17/h5,7-8,10,13H,4,6H2,1-3H3/t8-,10-,13-,15-/m0/s1

chave InChI

XJHDMGJURBVLLE-BOCCBSBMSA-N

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Descrição geral

(−)-α-Santonin is a sesquiterpene lactone. It is found in the genus Artemisia.[1]

Aplicação

(−)-α-Santonin has been used as a eudesmane-type sesquiterpene to study its effects on impairment of 231MFP breast cancer cell survival.[2]

Ações bioquímicas/fisiológicas

(−)-α-Santonin exhibits anti-helminthic properteis.[1] It exhibits therapeutic effects against intestinal round worms.[3]

Pictogramas

Skull and crossbones

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Bustos D A
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Berdan C A, et al.
Cell Chemical Biology, 26(7), 1027-1035 (2019)
Seung Hyun Kim et al.
The Journal of biological chemistry, 281(19), 13117-13125 (2006-03-24)
Many sesquiterpene lactone compounds either induce or enhance the cell differentiation of human leukemia cells. However, we reported in a previous study that santonin, a eudesmanolide sesquiterpene lactone, exerts no effects on the differentiation of leukemia cells. In this report
Takao Yamaura
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 131(3), 395-400 (2011-03-05)
Soon after its foundation in 1919, Nippon Shinyaku Co., Ltd began to develop the domestic production of Santonin, an anthelmintic agent, which, until then, had been totally imported from Russia. In 1927, Artemisia maritima ssp. monogyna was introduced from Europe

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