L7022

L-lactato sódico

~98%

• Sinônimo(s): Ácido L-lático, Ácido (S)-2-hidroxipropiônico, Ácido sarcolático
• Fórmula empírica (Notação de Hill): C₃H₅NaO₃
• Número CAS: 867-56-1
• Peso molecular: 112.06
• Beilstein: 4567087
• Número CE: 212-762-3
• Número MDL: MFCD00066576
• Código UNSPSC: 12352201
• ID de substância PubChem: 24896392
• NACRES: NA.25

Propriedades

• fonte biológica: synthetic (chemical)
• Nível de qualidade: 200
• Ensaio: ~98%
• Formulário: powder or crystals
• cor: white to faint yellow
• pf: 163-165 °C (lit.)
• solubilidade: water: 50 mg/mL, clear, colorless
• temperatura de armazenamento: 2-8°C
• cadeia de caracteres SMILES: [Na+].C[C@H](O)C([O-])=O
• InChI: 1S/C3H6O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1/t2-;/m0./s1
• chave InChI: NGSFWBMYFKHRBD-DKWTVANSSA-M

Descrição

Descrição geral

O L-lactato de sódio, um ácido orgânico derivado do ácido L-láctico, ocorre naturalmente no corpo, contribuindo para a regulação do pH, o equilíbrio ácido-base e vários processos fisiológicos, incluindo o metabolismo energético por meio do ciclo de Cori. Suas propriedades versáteis se estendem à ação antimicrobiana, criando um ambiente ácido que inibe o crescimento de bactérias nocivas. Nas vias metabólicas, o L-lactato de sódio apresenta uma conversão eficiente para a produção de energia, potencialmente superando a captação de glicose em certos casos, utilizando ácidos graxos como uma fonte de combustível alternativa e estimulando as mitocôndrias para uma maior produção de ATP, indicando um papel na otimização da eficiência energética celular. Além disso, pesquisas sugerem capacidades neuroprotetoras, protegendo as células neuronais da morte induzida pela dieta rica em gordura e abordando possíveis ligações com problemas neurodegenerativos relacionados à obesidade.

Essa natureza multifacetada do L-lactato de sódio o posiciona como uma molécula valiosa para pesquisas em metabolismo celular, neuroproteção, antimicrobiana e ciência nutricional, nas quais suas diversas propriedades, incluindo conversão eficiente de energia, efeitos neuroprotetores e potente atividade antimicrobiana, contribuem para uma compreensão mais profunda desses domínios científicos.

Aplicação

O L-lactato de sódio foi usado:

• como um suplemento de meio e fonte de abastecimento celular para cultura de linhagens de células epiteliais mamárias humanas (MCF10A)[1] e células dendríticas[2]
• como um substrato gliconeogênico em ensaio de produção de glicose hepática em hepatócitos primários[3]
• no meio de produção de glicose para ensaio de produção de glicose em células renais embrionárias humanas (HEK293T)[4]
• como um padrão de calibração em ensaio de lactato em macrófagos derivados da medula óssea[5]

Ações bioquímicas/fisiológicas

O L-lactato é produzido a partir do piruvato pela enzima lactato desidrogenase. A produção de lactato ocorre durante a glicólise anaeróbica ou em células proliferativas ativas.[6]

Características e benefícios

Versátil e adaptável para uma ampla variedade de aplicações laboratoriais e de pesquisa

Outras notas

Para mais informações sobre nossa linha de Bioquímicos, preencha este formulário.

Informações de segurança

• Código de classe de armazenamento: 11 - Combustible Solids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 1
• Ponto de fulgor (°F): Not applicable
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable
• Equipamento de proteção individual: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)