KEM0031
Klenow Fragment
Ultra-pure enzyme for nucleic acid modifications
Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
About This Item
Produtos recomendados
grau
for molecular biology
Ensaio
>99% (SDS-PAGE)
Formulário
buffered aqueous solution
atividade específica
5,000 U/mg
concentração
5,000 U/mL
Condições de expedição
dry ice
temperatura de armazenamento
−20°C
Descrição geral
Klenow Fragment is a mesophilic DNA polymerase derived from the E.coli Polymerase I DNA-dependent repair enzyme. The enzyme exhibits DNA synthesis and proofreading (3′ → 5′) nuclease activities, and, in the absence of the holoenzyme′s (5′→3′) nuclease domain, displays a moderate strand displacement activity during DNA synthesis. The protein is expressed as a truncated product of the E.coli PolA gene.
Aplicação
Suitable for:
- DNA blunting by fill-in of 5′ overhang
- Second strand cDNA synthesis
- Sequencing
- Site-specific mutagenesis
Características e benefícios
- Ultra-purification process for ultimate enzyme performance
- Highest quality specifications for ultimate product consistency
- Undetectable DNA and nuclease contamination
Componentes
Supplied with:KEM0042B (10X Blue Buffer)
Definição da unidade
1 unit is defined as the amount of polymerase required to convert 10 nmol of dNTPs into acid insoluble material in 30 minutes at 37° C.
forma física
Supplied in 100 mM KPO4, 1.0 mM DTT, 0.1 mM EDTA, and 50% glycerol at pH 7.4 @ 25° C.
Outras notas
Source of protein: A recombinant E. coli strain carrying the Klenow Fragment gene.
Unit size: 2,500 U
produto relacionado
Nº do produto
Descrição
Preços
Código de classe de armazenamento
10 - Combustible liquids
Escolha uma das versões mais recentes:
Certificados de análise (COA)
Lot/Batch Number
Não está vendo a versão correta?
Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Laure Rittié et al.
Journal of cell communication and signaling, 2(1-2), 25-45 (2008-09-04)
Since molecular cloning has become routine laboratory technique, manufacturers offer countless sources of enzymes to generate and manipulate nucleic acids. Thus, selecting the appropriate enzyme for a specific task may seem difficult to the novice. This review aims at providing
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica
