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D6196

Sigma-Aldrich

Dimebon dihydrochloride hydrate

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

2,8-Dimethyl-5-[2-(6-methyl-3-pyridinyl)ethyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole dihydrochloride hydrate, Dimebolin dihydrochloride hydrate, Dimeboline dihydrochloride hydrate, Dimebone dihydrochloride hydrate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C21H25N3 · 2HCl · xH2O
Número CAS:
Peso molecular:
392.37 (anhydrous basis)
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

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Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

white to off-white

solubilidade

H2O: ≥10 mg/mL

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O.Cl.Cl.CN1CCc2c(C1)c3cc(C)ccc3n2CCc4ccc(C)nc4

InChI

1S/C21H25N3.2ClH.H2O/c1-15-4-7-20-18(12-15)19-14-23(3)10-9-21(19)24(20)11-8-17-6-5-16(2)22-13-17;;;/h4-7,12-13H,8-11,14H2,1-3H3;2*1H;1H2

chave InChI

QQHQMWVYYVVAOV-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Mechanism of neuroprotection and cognition enhancement is not certain, but Dimebon blocks both cholinesterase and the NMDA receptor simultaneously and also appears to block the action of neurotoxic β-amyloid proteins and inhibit L-type calcium channels, and may exert a neuroprotective effect by blocking a novel target that involves mitochondrial pores.

Características e benefícios

This compound is featured on the Calcium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Diana Duarte et al.
Biomolecules, 12(2) (2022-02-26)
Despite the progressive research and recent advances in drug therapy to treat solid tumours, the number of cases and deaths in patients with cancer is still a major health problem. Drug repurposing coupled to drug combination strategies has been gaining

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