This material is soluble in water at 50 mg/mL.
C9393
Cloxacilina
β-lactamase-resistant antibiotic
Sinônimo(s):
Cloxacillin, Sodium cloxacillin monohydrate
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About This Item
Fórmula linear:
C19H17ClN3O5SNa · H2O
Número CAS:
Peso molecular:
475.88
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
51102829
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.85
Produtos recomendados
Formulário
powder or crystals
espectro de atividade do antibiótico
Gram-positive bacteria
Modo de ação
cell wall synthesis | interferes
temperatura de armazenamento
2-8°C
cadeia de caracteres SMILES
O.[Na+].Cc1onc(-c2ccccc2Cl)c1C(=O)N[C@H]3[C@H]4SC(C)(C)[C@@H](N4C3=O)C([O-])=O
InChI
1S/C19H18ClN3O5S.Na.H2O/c1-8-11(12(22-28-8)9-6-4-5-7-10(9)20)15(24)21-13-16(25)23-14(18(26)27)19(2,3)29-17(13)23;;/h4-7,13-14,17H,1-3H3,(H,21,24)(H,26,27);;1H2/q;+1;/p-1/t13-,14+,17-;;/m1../s1
chave InChI
KCUWTKOTPIUBRI-VICXVTCVSA-M
Categorias relacionadas
Descrição geral
Estrutura química: ß-lactâmico
Aplicação
Ações bioquímicas/fisiológicas
A cloxacilina é um antibiótico semissintético e um derivado clorado da oxacilina. Ela inibe o último estágio da síntese da parede celular bacteriana, ligando-se às proteínas de ligação à penicilina (PBP), resultando em lise celular. A lise celular é mediada pelas enzimas autolíticas da parede celular bacteriana. A cloxacilina é frequentemente usada como inibidor da AmpC β-lactamase em combinação com antibióticos β-lactâmicos.
Outras notas
Mantenha o recipiente hermeticamente fechado, em local seco e bem ventilado.
Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 2
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
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