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Supelco

Ophthalmic acid

≥96% (HPLC)

Sinônimo(s):

H-gamma-Glu-Abu-Gly-OH, L-γ-Glutamyl-(2S)-2-aminobutanoylglycine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H19N3O6
Número CAS:
Peso molecular:
289.29
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.24

Nível de qualidade

Ensaio

≥96% (HPLC)

aplicação(ões)

clinical testing

formato

neat

temperatura de armazenamento

−20°C

InChI

1S/C11H19N3O6/c1-2-7(10(18)13-5-9(16)17)14-8(15)4-3-6(12)11(19)20/h6-7H,2-5,12H2,1H3,(H,13,18)(H,14,15)(H,16,17)(H,19,20)/t6-,7-/m0/s1

chave InChI

JCMUOFQHZLPHQP-BQBZGAKWSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Ophthamalic acid is an analogue of glutathione isolated from crystalline lens. Ophthalmic acid could be used as a biomarker in oxidative stress. Ophthalmic acid belongs to the class of organic compounds known as gamma-glutamyl peptides. These are oligo- and polypeptides consisting of any C-terminal alpha peptide having a gamma-glutamyl residue attached at the N alpha-position.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Tomoyoshi Soga et al.
The Journal of biological chemistry, 281(24), 16768-16776 (2006-04-13)
Metabolomics is an emerging tool that can be used to gain insights into cellular and physiological responses. Here we present a metabolome differential display method based on capillary electrophoresis time-of-flight mass spectrometry to profile liver metabolites following acetaminophen-induced hepatotoxicity. We

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