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Supelco

Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-valinamide

for chiral derivatization, LiChropur, ≥98.0%

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About This Item

Fórmula linear:
FC6H2(NO2)2NH[CHCH(CH3)2]CONH2
Número CAS:
Peso molecular:
300.24
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116105
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

grau

for chiral derivatization

Nível de qualidade

Ensaio

≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC)
≥98.0%

atividade óptica

[α]20/D +14.0±1.5°, c = 2% in acetone

pureza óptica

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (HPLC)

qualidade

LiChropur

técnica(s)

HPLC: suitable

pf

173-177 °C (lit.)
173-177 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)[C@H](Nc1cc(F)c(cc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C(N)=O

InChI

1S/C11H13FN4O5/c1-5(2)10(11(13)17)14-7-3-6(12)8(15(18)19)4-9(7)16(20)21/h3-5,10,14H,1-2H3,(H2,13,17)/t10-/m0/s1

chave InChI

ZTFFRKNPAXXEBL-JTQLQIEISA-N

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Descrição geral

Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-valinamide [L-FDVA] is a derivatizing chiral agent.

Aplicação

L-FDVA may be used as derivatizing agent for amino acids in the isolation and identification of microcystins.

Embalagem

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Outras notas

Chiral derivatizing agent (chiral Sanger′s Reagent) for determining the enantiomeric purity of amino acids with HPLC; This analogue of Marfey′s reagent can also be used with amines

Produtos recomendados

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Informações legais

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Liquid chromatography-electrospray ionisation-mass spectrometry based method for the simultaneous determination of algal and cyanobacterial toxins in phytoplankton from marine waters and lakes followed by tentative structural elucidation of microcystins.
Dahlmann, Jens, Wes R. Budakowski, and Bernd Luckas
Journal of Chromatography A, 994, 45-57 (2003)
K. Shimada et al.
Journal of Liquid Chromatography, 16, 3311-3311 (1993)
M. Calmes et al.
Tetrahedron Asymmetry, 4, 2437-2437 (1993)
H. Bruckner et al.
Journal of Chromatography A, 555, 81-81 (1991)
Eric J Dimise et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 105(40), 15311-15316 (2008-10-04)
Bacteria belonging to the order Actinomycetales have proven to be an important source of biologically active and often therapeutically useful natural products. The characterization of orphan biosynthetic gene clusters is an emerging and valuable approach to the discovery of novel

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