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PX1235

Supelco

Piperidine

Sinônimo(s):

Piperidine, Hexahydropyridine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H11N
Número CAS:
Peso molecular:
85.15
Número MDL:
Código UNSPSC:
12191504
Número do índice EC:
203-813-0
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

pressão de vapor

34 hPa ( 20 °C)

Nível de qualidade

Ensaio

≥99.5% (GC)

Formulário

liquid

Impurezas

≤0.2% Water (H2O)

cor

APHA: ≤50

pH

12.6 (20 °C, 100 g/L in H2O)

p.e.

106 °C/1013 hPa

pf

-10.8 °C

temperatura de transição

flash point 16 °C

densidade

0.86 g/cm3 at 20 °C

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

room temp

cadeia de caracteres SMILES

N1CCCCC1

InChI

1S/C5H11N/c1-2-4-6-5-3-1/h6H,1-5H2

chave InChI

NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Piperidine can be used as:
  • A Fmoc removal agent in solid-phase peptide synthesis.[1]
  • An organic structure-directing agent in the synthesis of ferrierite zeolites and CoAPO (cobalt aluminophosphate) materials.[2][3]
  • A reagent in the preparation of N-(2,4-dinitrophenyl)piperidine by reacting with 2,4-dinitrochlorobenzene via aromatic nucleophilic substitution reaction.[4]

Embalagem

M-Bottle for Solvents
As a global leader in lab reagents, we are constantly looking for new ways to optimize the safety of our products. The newly developed 4L solvent bottle design features advanced sealing technology that eliminates leaks to make the handling of solvents safer and more convenient than ever before.
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Nota de análise

Assay (GC): 99.5% min
Color (APHA): 50APHA max
Form: Clear liquid
Identity (IR-spectrum): Conforms
Water (H2O): 0.2% max

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

60.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

16 °C - closed cup


Certificados de análise (COA)

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Solvent effects on aromatic nucleophilic substitutions. Part 3. The kinetics of the reaction of 2, 4-dinitrochlorobenzene with piperidine in aprotic solvents
Mancini PME, et al.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, (7), 1133-1138 (1984)
Synthesis of FER zeolite with piperidine as structure-directing agent and its catalytic application
Chu Weifeng, et al.
Chinese Journal of Catalysis, 38(11), 1880-1887 (2017)
Thermal investigations of CoAPO materials prepared by using piperidine as a structure-directing agent
Rajic N, et al.
Thermochimica Acta, 351(1-2), 119-124 (2000)
Omar F Luna et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 21(11) (2016-11-18)
The deprotection step is crucial in order to secure a good quality product in Fmoc solid phase peptide synthesis. 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) removal is achieved by a two-step mechanism reaction favored by the use of cyclic secondary amines; however, the efficiency

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The 4L M-Bottle provides safe handling of solvents due to an innovative solvent bottle design with sealing technology to eliminate leaks and reduce risks in solvent dispensing.

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